|
|
BRAEDALE GOLDWYN |
|
FLEURY EMERSON MELINE VG-87-5YR-CAN 7* |
|
|
|
|
RICECREST EMERSON |
|
WILLSONA MEGABUCK MAXINE VG-88-4YR-CAN 7* |
|
|
|
|
MEADOW BRIDGE MEGABUCK |
|
SHOREMAR LINDY MAGGIE VG-88-4YR-CAN 15* |
|
|
|
GLPI +2220 PRO$ -398 |
EX-90-CAN SP DPF BLF CNF XIF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
Реєстр. номер #: HOCANM103439288 |
aAa: 612543 |
DMS: 345,135 |
Дата народження: 11/19/2005 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A2A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
300 Стад |
359 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 24*DEC |
|
|
Молоко кг -809 |
|
Жир кг -10 |
|
Жир % +0.18 |
|
Білок кг -14 |
|
Білок % +0.11 |
|
Кормова Ефективність 102 |
|
BMR 102 |
|
Зниження Викидів Метану 101 |
|
|
|
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 10,959 кг
Жир 432 кг
Білок 353 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 80 |
|
Тривалість продуктивного життя | 96 |
|
|
|
|
Індекс соматичних клітин | 97 |
|
|
|
|
Запліднювальна здатність дочок | 99 |
|
|
Легкість отелень дочок | 103 |
|
|
|
|
Швидкість молоковіддачі | 102 |
|
|
Резистентність до Маститів | 98 |
|
|
Темперамент (підчас доїння) | 90 |
|
|
Персистентність Лактації | 100 |
|
|
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 99 |
|
|
|
|
ТИП |
267 Стад |
337 Дочок |
97% Повт |
|
GEBV 24*DEC |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Глибоке |
2D |
Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-2 |
Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-1 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-2 |
Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
9W |
Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
1 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-5 |
Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
5W |
Довжина дійок |
|
Довгі |
2L |
Кут ратиці |
|
Гострий |
-2 |
Висота ратиці |
|
Низька |
-11 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-1 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
5C |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
3 |
Ріст |
|
Низький |
1S |
Ширина грудей |
|
Вузька |
0 |
Глибина тулуба |
|
Мілка |
-2 |
Кутастість |
|
Невипуклі |
-6 |
Міцність попереку |
|
Провислий |
-1 |
Нахил заду |
|
Звислий |
4L |
Ширина заду |
|
Вузький |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|