|
|
 |
| PEAK ZAZZLE |
|
| BRANDT-VIEW ACHIEVER ARAXIE EX-90-2E-CAN |
|
|
|
|
| ABS ACHIEVER |
|
| BRANDT-VIEW DELTA DINAH VG-86-4YR-USA |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| TAN-BARK CASUAL BEVERLY |
|
|
|
| TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM13996376 |
aAa: 243165 |
DMS: 135,345 |
| Né le: 11/25/2020 |
Caséine kappa: BB |
Caséine bêta: A2A2 |
|
| PRODUCTION |
| 3 Troup |
19 Filles |
87% Fiab |
|
CDCB-G / 12-24 |
|
|
Lait lbs
473 |
|
Gras lbs
110 |
|
Gras %
+0.35 |
|
Protéine lbs
44 |
|
Protéine %
+0.11 |
|
| NM$ 1061 |
|
CM$ 1082 |
|
FM$ 915 |
|
GM$ 1059 |
|
DWP$ 1034 |
|
Efficience de l'alimentation
293 |
|
IAR
-149 |
|
Alimentation économisée
416 |
|
Efficience du méthane
103 |
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 27,605 lbs
Gras 1,317 lbs
Protéine 972 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 106 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | 1.3 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | 0.7 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 1.0% | 86% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | 0.1 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 1.0% | 75% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 3.3% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
80% Fiab |
|
HAUSA-G / 12-24 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Petite |
-0.52 |
| Force |
|
|
Faible |
-1.28 |
| Profondeur de corps |
|
|
Peu profond |
-0.79 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.13 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.15 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Étroite |
-0.73 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-0.84 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-0.10 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+0.37 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.42 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.23 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+1.40 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+0.95 |
| Suspension médiane |
|
|
Faible |
-0.18 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.60 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.36 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.56 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.31 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
