|
|
 |
| PEAK ZAZZLE |
|
| WINSTAR CRIMSON GEM VG-86-3YR-USA |
|
|
|
|
| ABS CRIMSON |
|
| SEAGULL-BAY JEDI MIRAGE VG-88-5YR-USA |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS JEDI |
|
| IHG NOMINEE MER 9040 VG-85-4YR-USA |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Nom #: HO840M3212150599 |
aAa: 432561 |
DMS: 345,135 |
| Né le: 06/02/2020 |
Caséine kappa: BB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| 23 Troup |
101 Filles |
94% Fiab |
|
CDCB-G / 08-24 |
|
|
Lait lbs
105 |
|
Gras lbs
108 |
|
Gras %
+0.41 |
|
Protéine lbs
47 |
|
Protéine %
+0.17 |
|
| NM$ 1043 |
|
CM$ 1076 |
|
FM$ 826 |
|
GM$ 1052 |
|
DWP$ 913 |
|
Efficience de l'alimentation
255 |
|
IAR
-3 |
|
Alimentation économisée
59 |
|
Efficience du méthane
101 |
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 26,621 lbs
Gras 1,270 lbs
Protéine 937 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 102 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | 4.4 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | 2.3 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 1.7% | 95% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | 0.4 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 1.7% | 90% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 3.9% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 12 Troup |
43 Filles |
90% Fiab |
|
HAUSA-G / 08-24 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+0.18 |
| Force |
|
|
Faible |
-0.29 |
| Profondeur de corps |
|
|
Peu profond |
-0.59 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+0.12 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.58 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Étroite |
-0.59 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-2.24 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.05 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+1.30 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Indésirable |
-0.10 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.73 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Basse |
-0.12 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+0.05 |
| Suspension médiane |
|
|
Faible |
-0.52 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+1.31 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.05 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.39 |
| Position trayons arrière |
|
|
Écartés |
-0.26 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
