|
|
 |
| BOMAZ ROBSON |
|
| TRAMILDA DENVER WHITNEY 3* |
|
|
|
|
| MR MOGUL DENVER 1426 |
|
| IHG WINNEY JEROD 55380 VG-85-3YR-USA |
|
|
|
|
| DE-SU JEROD 1223 |
|
| WELCOME UNO WINNEY GP-80-4YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12857898 |
aAa: 423651 |
DMS: 246 |
| Rojen: 09/26/2017 |
Kappa Kazein: BB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 423 Št. Čred |
6816 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Mleko lbs
-549 |
|
Mašobe lbs
72 |
|
Mašobe %
+0.37 |
|
Beljakovine lbs
38 |
|
Beljakovine %
+0.22 |
|
| NM$ 839 |
|
CM$ 877 |
|
FM$ 574 |
|
GM$ 860 |
|
DWP$ 765 |
|
Hrana učinkovitost
188 |
|
RFI
-297 |
|
Feed Saved
105 |
|
Izločanje metana
105 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 24,694 lbs
Mašobe 1,137 lbs
Beljakovine 885 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 107 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 2.0 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.0% | 98% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | -0.2 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.9% | 96% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 4.8% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.0% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 156 Št. Čred |
588 Št. Hčera |
98% Zanesl. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.41 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.80 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.33 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Zaprt |
-1.31 |
| Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-0.29 |
| Sedna širina |
|
|
Ozka |
-0.02 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.29 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+0.80 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+1.03 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.30 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.96 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+0.24 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+1.07 |
| Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-1.14 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.77 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.73 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.70 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.28 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
