|
|
 |
| BOMAZ ROBSON |
|
| TRAMILDA DENVER WHITNEY 3* |
|
|
|
|
| MR MOGUL DENVER 1426 |
|
| IHG WINNEY JEROD 55380 VG-85-3YR-USA |
|
|
|
|
| DE-SU JEROD 1223 |
|
| WELCOME UNO WINNEY GP-80-4YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC% |
| Reg. #: HOCANM12857898 |
aAa: 423651 |
DMS: 246 |
| Rojen: 09/26/2017 |
Kappa Kazein: BB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 282 Št. Čred |
5998 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
-750 |
|
Mašobe lbs
76 |
|
Mašobe %
+0.38 |
|
Beljakovine lbs
35 |
|
Beljakovine %
+0.21 |
|
| NM$ 822 |
|
CM$ 861 |
|
FM$ 542 |
|
GM$ 842 |
|
DWP$ 1025 |
|
Hrana učinkovitost
185 |
|
RFI
-262 |
|
Feed Saved
63 |
|
Izločanje metana
105 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 27,150 lbs
Mašobe 1,248 lbs
Beljakovine 956 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 111 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 2.1 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.0% | 98% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.1 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.9% | 96% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 4.9% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.0% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 132 Št. Čred |
513 Št. Hčera |
97% Zanesl. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.38 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.88 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.23 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Zaprt |
-1.25 |
| Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-0.34 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.13 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.16 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+0.86 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+1.09 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.33 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.87 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+0.21 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+1.05 |
| Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-1.09 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.69 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.71 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.55 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.26 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
