|
 |
PROGENESIS FORTUNE |
 |
PROGENESIS JEDI HANSOLO VG-85-2YR-USA 2* |
|
|
 |
 |
S-S-I MONTROSS JEDI |
 |
MS OCD HALOGEN 2403 GP-83-2YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
COOKIECUTTER PETRON HALOGEN |
 |
MISS OCD MAYFIELD DULCE VG-85-4YR-USA DOM |
|
|
|
TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM12789661 |
aAa: 231465 |
DMS: 123,126 |
Rojen: 05/02/2017 |
Kappa Kazein: BB |
Beta Kazein: A1A2 |
|
LASTNOSTI MLEČNOSTI |
931 Št. Čred |
2956 Št. Hčera |
98% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Mleko lbs 808 |
 |
Mašobe lbs 15 |
 |
Mašobe % -0.07 |
 |
Beljakovine lbs 11 |
 |
Beljakovine % -0.06 |
 |
NM$ 226 |
 |
CM$ 214 |
 |
FM$ 259 |
 |
GM$ 228 |
 |
DWP$ 164 |
 |
Hrana učinkovitost 30 |
 |
RFI -148 |
 |
Feed Saved -113 |
 |
Izločanje metana 104 |
 |
|
 |
Povprečje hčera
Mleko 26,353 lbs
Mašobe 1,070 lbs
Beljakovine 848 lbs
|
|
FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 109 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Preživetvena sposobnost | -0.2 |
|
 |
Telitve - Oče Telet | 1.7% | 94% Zanesl. |
|
 |
Preživetvena sposobnost telic | 1.8 |
|
 |
Telitve - Oče Krav | 2.1% | 90% Zanesl. |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.6% | |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.6% | |
|
 |
 |
|
TELESNE LASTNOSTI |
742 Št. Čred |
2025 Št. Hčera |
95% Zanesl. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Višina križa |
|
|
Visoka |
+1.82 |
Širina spredaj |
|
|
Široka |
+1.50 |
Globina telesa |
|
|
Globoka |
+1.11 |
Kot in prož. Reber |
|
|
Zaprt |
-0.27 |
Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-1.56 |
Sedna širina |
|
|
Ozka |
-0.64 |
Skočni sklep |
|
|
Strm |
-1.46 |
Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.49 |
Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.41 |
Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.92 |
Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.51 |
Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+0.76 |
Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+0.13 |
Centralna vez |
|
|
Izražena |
+0.34 |
Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+1.49 |
Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.59 |
Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.30 |
Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.04 |
|
|
|
|
|
|
|
|