|
|
 |
| PROGENESIS GRANITE |
|
| OCD DELTA MISSY EX-93-5YR-CAN 5* |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| BUTZ-HILL MAGICAL MISSY EX-94-2E-USA 5* |
|
|
|
|
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
| MORSAN MAN D MISSY VG-85-2YR-USA 2* |
|
|
|
| GMACE LPI +3075 PRO$ 1518 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM12719190 |
aAa: 243516 |
DMS: 126,246 |
| Дата народження: 03/27/2017 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 259 Стад |
2848 Дочок |
93% Повт |
|
GMACE 24*AUG |
|
|
Молоко кг
350 |
|
Жир кг
72 |
|
Жир %
+0.52 |
|
Білок кг
30 |
|
Білок %
+0.16 |
|
Кормова Ефективність
105 |
|
BMR
100 |
|
Зниження Викидів Метану
97 |
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 99 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 99 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 95 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 101 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 108 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 103 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 96 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 102 |
|
|
| Персистентність Лактації | 97 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 100 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 51 Стад |
203 Дочок |
89% Повт |
|
GMACE 24*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
5D |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
6 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
7 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-3 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
4C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-1 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
5 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
9C |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
4L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-3 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
0 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
4 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
2C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
1 |
| Ріст |
|
Низький |
4S |
| Ширина грудей |
|
Широка |
3 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
1 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
0 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
0 |
| Нахил заду |
|
Високий |
8H |
| Ширина заду |
|
Широкий |
4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
