|
|
 |
| IHG MONTANA |
|
| CLAYNOOK FABBY SILVER VG-88-3YR-CAN 6* |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SILVER |
|
| VIEW-HOME MCC FOUND VG-88-6YR-CAN 12* |
|
|
|
|
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
| PINE-TREE 2149ROBST 4846 VG-87-7YR-USA DOM 3* |
|
|
|
| GMACE LPI +3145 PRO$ 1667 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWC |
| Реєстр. номер #: HOCANM12571470 |
aAa: 354216 |
DMS: 234 |
| Дата народження: 08/28/2016 |
Карра казеїн: BB |
Beta казеїн: A2A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 64 Стад |
538 Дочок |
93% Повт |
|
GMACE 24*AUG |
|
|
Молоко кг
96 |
|
Жир кг
27 |
|
Жир %
+0.21 |
|
Білок кг
24 |
|
Білок %
+0.17 |
|
Кормова Ефективність
105 |
|
BMR
103 |
|
Зниження Викидів Метану
104 |
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 115 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 110 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 108 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 107 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 106 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 104 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 105 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 93 |
|
|
| Персистентність Лактації | 100 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 106 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 28 Стад |
94 Дочок |
89% Повт |
|
GMACE 24*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
1S |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
1 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-3 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
1 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
3W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
2 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-2 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
3W |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
6S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
3 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
8 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-3 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
8S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-1 |
| Ріст |
|
Низький |
8S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-3 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-8 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-8 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
3 |
| Нахил заду |
|
Високий |
1H |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-9 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
