|
 |
SILVERRIDGE V EUCLID |
 |
SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 10* |
|
|
 |
 |
EDG RUBICON |
 |
SYNERGY UNO POT O GOLD VG-88-8YR-USA |
|
|
 |
 |
AMIGHETTI NUMERO UNO |
 |
SYNERGY ALAN POKER VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
|
GLPI +3209 PRO$ 1809 |
DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Реєстр. номер #: HOCANM12648392 |
aAa: 243561 |
DMS: 246,234 |
Дата народження: 11/06/2016 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
337 Стад |
715 Дочок |
98% Повт |
|
GEBV 25*APR |
|
 |
Молоко кг 646 |
 |
Жир кг 77 |
 |
Жир % +0.42 |
 |
Білок кг 45 |
 |
Білок % +0.18 |
 |
Кормова Ефективність 98 |
 |
BMR 100 |
 |
Зниження Викидів Метану 104 |
 |
|
 |
|
 |
 |
Середні показники дочок
Молоко 12,454 кг
Жир 535 кг
Білок 418 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 101 |
 |
Тривалість продуктивного життя | 103 |
|
 |
|
 |
Індекс соматичних клітин | 101 |
|
 |
|
 |
Запліднювальна здатність дочок | 101 |
|
 |
Легкість отелень дочок | 105 |
|
 |
|
 |
Швидкість молоковіддачі | 101 |
|
 |
Резистентність до Маститів | 102 |
|
 |
Темперамент (підчас доїння) | 98 |
|
 |
Персистентність Лактації | 102 |
|
 |
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 102 |
|
 |
 |
|
ТИП |
302 Стад |
623 Дочок |
97% Повт |
|
GEBV 25*APR |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Мілке |
3S |
Текстура вимені |
|
М`ясисте |
0 |
Центральна зв`язка |
|
Міцна |
1 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
1 |
Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
8C |
Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-5 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
9 |
Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
8C |
Довжина дійок |
|
Короткі |
8S |
Кут ратиці |
|
Тупий |
5 |
Висота ратиці |
|
Висока |
7 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-3 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
6C |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
3 |
Ріст |
|
Високий |
3T |
Ширина грудей |
|
Вузька |
-2 |
Глибина тулуба |
|
Мілка |
-11 |
Кутастість |
|
Невипуклі |
0 |
Міцність попереку |
|
Провислий |
-4 |
Нахил заду |
|
Високий |
1H |
Ширина заду |
|
Широкий |
14 |
|
|
|
|
|
|
|
|