|
|
 |
| IHG MONTANA |
|
| WESTCOAST SUPERSHOT RIZA 2951 GP-80-2YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| COGENT SUPERSHOT |
|
| EDG RUBY UNO RIZA EX-91-2E-CAN 7* |
|
|
|
|
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| SANDY-VALLEY ROBUST RUBY EX-90-2E-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +3043 PRO$ 1030 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM12532153 |
aAa: 231465 |
DMS: 246,456 |
| Дата народження: 09/13/2016 |
Карра казеїн: BB |
Beta казеїн: A2A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 145 Стад |
661 Дочок |
94% Повт |
|
GMACE 25*APR |
|
|
Молоко кг
-232 |
|
Жир кг
1 |
|
Жир %
+0.10 |
|
Білок кг
-3 |
|
Білок %
+0.04 |
|
Кормова Ефективність
101 |
|
BMR
98 |
|
Зниження Викидів Метану
107 |
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 103 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 110 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 102 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 105 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 102 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 106 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 103 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 101 |
|
|
| Персистентність Лактації | 103 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 108 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 47 Стад |
90 Дочок |
89% Повт |
|
GMACE 25*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
5S |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
4 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
3 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
4 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
2C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
1 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-2 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
2C |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
1S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
2 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
5 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-1 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
9S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-5 |
| Ріст |
|
Низький |
5S |
| Ширина грудей |
|
Широка |
1 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-5 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-8 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-5 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
2L |
| Ширина заду |
|
Широкий |
2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
