|
|
 |
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| STANTONS SUPERSIRE EYB VG-87-4YR-CAN 18* |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| LOOKOUT PESCE SM ELSA GP-82-2YR-CAN 4* |
|
|
|
|
| FLEVO GENETICS SNOWMAN |
|
| WABASH-WAY-I SHOTTLE EMBER VG-88-6YR-CAN 17* |
|
|
|
| GMACE LPI +3129 PRO$ 1686 |
| DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Реєстр. номер #: HO840M3133371325 |
aAa: 423651 |
DMS: 456 |
| Дата народження: 11/12/2015 |
Карра казеїн: |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 38 Стад |
160 Дочок |
93% Повт |
|
GMACE 24*AUG |
|
|
Молоко кг
452 |
|
Жир кг
85 |
|
Жир %
+0.59 |
|
Білок кг
31 |
|
Білок %
+0.15 |
|
Кормова Ефективність
103 |
|
BMR
97 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 99 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 103 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 103 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 102 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 103 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 104 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 101 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 100 |
|
|
| Персистентність Лактації | 95 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 104 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 11 Стад |
29 Дочок |
88% Повт |
|
GMACE 24*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
3S |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-3 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-4 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
2 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
1W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-2 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-1 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
4W |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
3S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
3 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
3 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-4 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
2S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-5 |
| Ріст |
|
Низький |
2S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
0 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-1 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-1 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-3 |
| Нахил заду |
|
Високий |
2H |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
