|
|
 |
| LADYS-MANOR OCTOBERFEST |
|
| LADYS-MANOR JAB SUNDAY VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
| COYNE-FARMS JABIR |
|
| LADYS-MANOR DORA SUMMER EX-93-4YR-USA |
|
|
|
|
| CHARLESDALE SUPERSTITION |
|
| LADYS-MANOR ALLANAS DORA EX-94-2E-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +3123 PRO$ 1516 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HO840M3131910946 |
aAa: 243165 |
DMS: 126 |
| Дата народження: 07/28/2015 |
Карра казеїн: BE |
Beta казеїн: A1A1 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 201 Стад |
1393 Дочок |
93% Повт |
|
GMACE 24*AUG |
|
|
Молоко кг
976 |
|
Жир кг
18 |
|
Жир %
-0.18 |
|
Білок кг
35 |
|
Білок %
+0.01 |
|
Кормова Ефективність
103 |
|
BMR
97 |
|
Зниження Викидів Метану
93 |
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 106 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 109 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 107 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 106 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 103 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 98 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 107 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 99 |
|
|
| Персистентність Лактації | 103 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 106 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 56 Стад |
499 Дочок |
88% Повт |
|
GMACE 24*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
4S |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
0 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-2 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
5 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
1C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-4 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-1 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
0 |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
9L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
0 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-5 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
7S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
4 |
| Ріст |
|
Високий |
3T |
| Ширина грудей |
|
Широка |
8 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
0 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-7 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-3 |
| Нахил заду |
|
Високий |
11H |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
