|
|
 |
| RICHMOND-FD EL BOMBERO |
|
| SANDY-VALLEY MORGAN CALVARY VG-88-3YR-USA |
|
|
|
|
| S-S-I BOOKEM MORGAN |
|
| LARCREST CALIA VG-86-2YR-USA |
|
|
|
|
| ROYLANE SOCRA ROBUST |
|
| LARCREST COMETS VG-87-5YR-USA 9* |
|
|
|
| GMACE LPI +3130 PRO$ 1615 |
| DPF RDF BLF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HO840M3014562017 |
aAa: 423516 |
DMS: 234 |
| Дата народження: 12/28/2014 |
Карра казеїн: EE |
Beta казеїн: A1A1 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 289 Стад |
2908 Дочок |
95% Повт |
|
GMACE 24*DEC |
|
|
Молоко кг
1091 |
|
Жир кг
56 |
|
Жир %
+0.11 |
|
Білок кг
48 |
|
Білок %
+0.09 |
|
Кормова Ефективність
94 |
|
BMR
101 |
|
Зниження Викидів Метану
100 |
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 94 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 105 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 107 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 101 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 108 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 94 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 105 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 97 |
|
|
| Персистентність Лактації | 97 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 101 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 97 Стад |
584 Дочок |
91% Повт |
|
GMACE 24*DEC |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
5D |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
2 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
4 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-3 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
2C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
4 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
5 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
1C |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
3L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
0 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
0 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
1 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
1S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-9 |
| Ріст |
|
Низький |
2S |
| Ширина грудей |
|
Широка |
5 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
2 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-1 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-6 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
3L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
