|
|
COYNE-FARMS JABIR |
|
VELTHUIS SUPERSONIC ALYSSA VG-87-2YR-CAN 9* |
|
|
|
|
MISTY SPRINGS SUPERSONIC |
|
VELTHUIS SG MOM ALESIA VG-87-2YR-CAN 23* |
|
|
|
|
LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
ALLYNDALE-I GOLDWYN ALBANY VG-87-2YR-CAN 14* |
|
|
|
GLPI +3139 PRO$ 1378 |
EX-90-CAN DPF MFF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Реєстр. номер #: HOCANM108798853 |
aAa: 345126 |
DMS: 246 |
Дата народження: 01/20/2014 |
Карра казеїн: BB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
478 Стад |
933 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 24*AUG |
|
|
Молоко кг 302 |
|
Жир кг 52 |
|
Жир % +0.33 |
|
Білок кг 31 |
|
Білок % +0.16 |
|
Кормова Ефективність 98 |
|
BMR 95 |
|
Зниження Викидів Метану 95 |
|
|
|
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 12,162 кг
Жир 502 кг
Білок 404 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 104 |
|
Тривалість продуктивного життя | 107 |
|
|
|
|
Індекс соматичних клітин | 104 |
|
|
|
|
Запліднювальна здатність дочок | 104 |
|
|
Легкість отелень дочок | 102 |
|
|
|
|
Швидкість молоковіддачі | 103 |
|
|
Резистентність до Маститів | 104 |
|
|
Темперамент (підчас доїння) | 101 |
|
|
Персистентність Лактації | 100 |
|
|
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 98 |
|
|
|
|
ТИП |
467 Стад |
811 Дочок |
98% Повт |
|
GEBV 24*AUG |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Глибоке |
0 |
Текстура вимені |
|
М`яке |
1 |
Центральна зв`язка |
|
Міцна |
1 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-1 |
Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
1W |
Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-9 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
2 |
Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
2C |
Довжина дійок |
|
Короткі |
4S |
Кут ратиці |
|
Гострий |
-5 |
Висота ратиці |
|
Низька |
0 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-5 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
3C |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
1 |
Ріст |
|
Низький |
0 |
Ширина грудей |
|
Широка |
5 |
Глибина тулуба |
|
Глибока |
1 |
Кутастість |
|
Невипуклі |
-3 |
Міцність попереку |
|
Міцний |
2 |
Нахил заду |
|
Високий |
2H |
Ширина заду |
|
Вузький |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|