|
 |
DYMENTHOLM S SYMPATICO *RC |
 |
CHARPENTIER DESTRY SENSASS VG-88-4YR-CAN |
|
|
 |
 |
SCIENTIFIC DESTRY *RC |
 |
GEN-I-BEQ TALENT SPECTRA VG-85-2YR-CAN 24* |
|
|
 |
 |
LADINO PARK TALENT-IMP *RC |
 |
GLEN DRUMMOND SPLENDOR VG-86-2YR-CAN 39* |
|
|
|
GLPI +2670 PRO$ -268 |
VG-CAN DPF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Реєстр. номер #: HOCANM108443080 |
aAa: 123654 |
DMS: 246,234 |
Дата народження: 02/08/2014 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
449 Стад |
614 Дочок |
98% Повт |
|
GEBV 25*APR |
|
 |
Молоко кг -60 |
 |
Жир кг 27 |
 |
Жир % +0.25 |
 |
Білок кг 12 |
 |
Білок % +0.11 |
 |
Кормова Ефективність 100 |
 |
BMR 95 |
 |
Зниження Викидів Метану 96 |
 |
|
 |
|
 |
 |
Середні показники дочок
Молоко 11,813 кг
Жир 485 кг
Білок 391 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 85 |
 |
Тривалість продуктивного життя | 95 |
|
 |
|
 |
Індекс соматичних клітин | 95 |
|
 |
|
 |
Запліднювальна здатність дочок | 95 |
|
 |
|
 |
|
 |
Швидкість молоковіддачі | 112 |
|
 |
Резистентність до Маститів | 98 |
|
 |
Темперамент (підчас доїння) | 92 |
|
 |
Персистентність Лактації | 94 |
|
 |
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 98 |
|
 |
 |
|
ТИП |
380 Стад |
536 Дочок |
96% Повт |
|
GEBV 25*APR |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Мілке |
1S |
Текстура вимені |
|
М`ясисте |
0 |
Центральна зв`язка |
|
Слабка |
0 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-2 |
Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
1C |
Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-1 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
8 |
Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
5C |
Довжина дійок |
|
Короткі |
2S |
Кут ратиці |
|
Гострий |
0 |
Висота ратиці |
|
Висока |
3 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-1 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
2C |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
1 |
Ріст |
|
Високий |
3T |
Ширина грудей |
|
Широка |
4 |
Глибина тулуба |
|
Глибока |
5 |
Кутастість |
|
Кутасті |
5 |
Міцність попереку |
|
Провислий |
-3 |
Нахил заду |
|
Високий |
5H |
Ширина заду |
|
Широкий |
14 |
|
|
|
|
|
|
|
|