|
|
MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
|
SANDY-VALLEY PLANET MELODY VG-87-2YR-CAN 13* |
|
|
|
|
ENSENADA TABOO PLANET |
|
HENDEL BOLTON MUSIC 2602 EX-92-5YR-USA DOM |
|
|
|
|
SANDY-VALLEY BOLTON |
|
HENDEL SHOTTLE MIAMI VG-88-3YR-USA GMD DOM |
|
|
|
GLPI +2814 PRO$ 869 |
VG DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Реєстр. номер #: HOCANM11491853 |
aAa: 324156 |
DMS: 345 |
Дата народження: 10/01/2012 |
Карра казеїн: AA |
Beta казеїн: A2A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
31 Стад |
190 Дочок |
97% Повт |
|
GEBV 24*DEC |
|
|
Молоко кг 914 |
|
Жир кг 40 |
|
Жир % +0.04 |
|
Білок кг 19 |
|
Білок % -0.09 |
|
Кормова Ефективність 102 |
|
BMR 104 |
|
Зниження Викидів Метану 89 |
|
|
|
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 12,848 кг
Жир 495 кг
Білок 405 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 93 |
|
Тривалість продуктивного життя | 102 |
|
|
|
|
Індекс соматичних клітин | 97 |
|
|
|
|
Запліднювальна здатність дочок | 101 |
|
|
Легкість отелень дочок | 104 |
|
|
|
|
Швидкість молоковіддачі | 106 |
|
|
Резистентність до Маститів | 96 |
|
|
Темперамент (підчас доїння) | 101 |
|
|
Персистентність Лактації | 98 |
|
|
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 89 |
|
|
|
|
ТИП |
17 Стад |
35 Дочок |
91% Повт |
|
GEBV 24*DEC |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Глибоке |
7D |
Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-5 |
Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-5 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-3 |
Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
5C |
Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
3 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-2 |
Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
3C |
Довжина дійок |
|
Короткі |
1S |
Кут ратиці |
|
Гострий |
-6 |
Висота ратиці |
|
Низька |
-1 |
Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
4 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
3C |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-1 |
Ріст |
|
Низький |
7S |
Ширина грудей |
|
Вузька |
-5 |
Глибина тулуба |
|
Глибока |
6 |
Кутастість |
|
Кутасті |
5 |
Міцність попереку |
|
Провислий |
0 |
Нахил заду |
|
Звислий |
4L |
Ширина заду |
|
Вузький |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|