|
|
AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
VIEUXSAULE FREDDIE FELICIA VG-85-2YR-CAN 2* |
|
|
|
|
BADGER-BLUFF FANNY FREDDIE |
|
VIEUXSAULE BOLTON HALIA VG-87-2YR-CAN 12* |
|
|
|
|
SANDY-VALLEY BOLTON |
|
VIEUXSAULE ALLEN DRAGONFLY EX-94-2E-CAN 45* |
|
|
|
GLPI +2935 PRO$ 875 |
VG-CAN DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Реєстр. номер #: HOUSAM71699265 |
aAa: 324165 |
DMS: 234 |
Дата народження: 04/28/2012 |
Карра казеїн: AA |
Beta казеїн: A2A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
249 Стад |
481 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 24*AUG |
|
|
Молоко кг -1281 |
|
Жир кг 44 |
|
Жир % +0.84 |
|
Білок кг -3 |
|
Білок % +0.34 |
|
Кормова Ефективність 101 |
|
BMR 96 |
|
Зниження Викидів Метану 98 |
|
|
|
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 11,870 кг
Жир 523 кг
Білок 401 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 92 |
|
Тривалість продуктивного життя | 101 |
|
|
|
|
Індекс соматичних клітин | 99 |
|
|
|
|
Запліднювальна здатність дочок | 109 |
|
|
Легкість отелень дочок | 104 |
|
|
|
|
Швидкість молоковіддачі | 101 |
|
|
Резистентність до Маститів | 100 |
|
|
Темперамент (підчас доїння) | 105 |
|
|
Персистентність Лактації | 94 |
|
|
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 98 |
|
|
|
|
ТИП |
226 Стад |
440 Дочок |
98% Повт |
|
GEBV 24*AUG |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Глибоке |
4D |
Текстура вимені |
|
М`яке |
6 |
Центральна зв`язка |
|
Міцна |
6 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-4 |
Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
3C |
Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-4 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-2 |
Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
1C |
Довжина дійок |
|
Довгі |
5L |
Кут ратиці |
|
Тупий |
4 |
Висота ратиці |
|
Висока |
7 |
Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
4 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
1S |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-2 |
Ріст |
|
Високий |
5T |
Ширина грудей |
|
Вузька |
0 |
Глибина тулуба |
|
Глибока |
1 |
Кутастість |
|
Невипуклі |
-1 |
Міцність попереку |
|
Провислий |
-3 |
Нахил заду |
|
Звислий |
1L |
Ширина заду |
|
Широкий |
13 |
|
|
|
|
|
|
|
|