|
|
CHARLESDALE SUPERSTITION |
|
KHW-I AIKAME BAXTER VG-86-2YR-CAN 3* |
|
|
|
|
EMERALD-ACR-SA T-BAXTER |
|
KHW GOLDWYN AIKO EX-91-2E-USA DOM 4* |
|
|
|
|
BRAEDALE GOLDWYN |
|
KAMPS-HOLLOW ALTITUDE RC CV TL EX-95-2E-USA DOM 2* |
|
|
|
GLPI +2873 PRO$ 945 |
VG-CAN DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Реєстр. номер #: HOCANM106569025 |
aAa: 342165 |
DMS: 345,135 |
Дата народження: 07/03/2010 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A2A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
1639 Стад |
3858 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 24*AUG |
|
|
Молоко кг 166 |
|
Жир кг 3 |
|
Жир % -0.03 |
|
Білок кг -6 |
|
Білок % -0.09 |
|
Кормова Ефективність 111 |
|
BMR 102 |
|
Зниження Викидів Метану 103 |
|
|
|
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 12,168 кг
Жир 480 кг
Білок 386 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 93 |
|
Тривалість продуктивного життя | 108 |
|
|
|
|
Індекс соматичних клітин | 101 |
|
|
|
|
Запліднювальна здатність дочок | 107 |
|
|
Легкість отелень дочок | 106 |
|
|
|
|
Швидкість молоковіддачі | 103 |
|
|
Резистентність до Маститів | 102 |
|
|
Темперамент (підчас доїння) | 96 |
|
|
Персистентність Лактації | 95 |
|
|
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 96 |
|
|
|
|
ТИП |
1511 Стад |
3588 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 24*AUG |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Мілке |
3S |
Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-1 |
Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-1 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
1 |
Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
2C |
Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-2 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-13 |
Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
3C |
Довжина дійок |
|
Довгі |
4L |
Кут ратиці |
|
Гострий |
-2 |
Висота ратиці |
|
Низька |
-5 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-7 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
9C |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-2 |
Ріст |
|
Низький |
4S |
Ширина грудей |
|
Широка |
3 |
Глибина тулуба |
|
Мілка |
0 |
Кутастість |
|
Невипуклі |
-9 |
Міцність попереку |
|
Провислий |
0 |
Нахил заду |
|
Звислий |
1L |
Ширина заду |
|
Вузький |
-2 |
|
|
|
|
|
|
|
|