|
 |
KARONA BONAIR |
 |
EASTSIDE LEWISDALE GOLD MABEL VG-89-4YR-CAN 27* |
|
|
 |
 |
BRAEDALE GOLDWYN |
 |
STADACONA OUTSIDE ABEL VG-88-4YR-CAN 38* |
|
|
 |
 |
COMESTAR OUTSIDE |
 |
STADACONA PROGRESS ANIBEL VG-85-3YR-CAN 2* |
|
|
|
GLPI +2511 PRO$ -365 |
VG-CAN ST DPF BLF CNF XIF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Реєстр. номер #: HOCANM9725448 |
aAa: 426315 |
DMS: 345,234 |
Дата народження: 11/18/2008 |
Карра казеїн: AA |
Beta казеїн: A1A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
1386 Стад |
2258 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 25*APR |
|
 |
Молоко кг -533 |
 |
Жир кг -17 |
 |
Жир % +0.04 |
 |
Білок кг -15 |
 |
Білок % +0.03 |
 |
Кормова Ефективність 99 |
 |
BMR 98 |
 |
Зниження Викидів Метану 102 |
 |
|
 |
|
 |
 |
Середні показники дочок
Молоко 11,533 кг
Жир 457 кг
Білок 371 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 96 |
 |
Тривалість продуктивного життя | 102 |
|
 |
|
 |
Індекс соматичних клітин | 104 |
|
 |
|
 |
Запліднювальна здатність дочок | 105 |
|
 |
|
 |
|
 |
Швидкість молоковіддачі | 99 |
|
 |
Резистентність до Маститів | 104 |
|
 |
Темперамент (підчас доїння) | 103 |
|
 |
Персистентність Лактації | 101 |
|
 |
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 98 |
|
 |
 |
|
ТИП |
1212 Стад |
2074 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 25*APR |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Глибоке |
5D |
Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-1 |
Центральна зв`язка |
|
Міцна |
4 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-6 |
Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
1C |
Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-8 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-2 |
Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
4C |
Довжина дійок |
|
Довгі |
6L |
Кут ратиці |
|
Гострий |
0 |
Висота ратиці |
|
Низька |
-5 |
Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
1 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
2S |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-6 |
Ріст |
|
Низький |
0 |
Ширина грудей |
|
Широка |
3 |
Глибина тулуба |
|
Мілка |
-1 |
Кутастість |
|
Невипуклі |
-4 |
Міцність попереку |
|
Провислий |
-1 |
Нахил заду |
|
Звислий |
6L |
Ширина заду |
|
Широкий |
5 |
|
|
|
|
|
|
|
|