|
|
REGANCREST-MR DRHAM SAM |
|
PINE-TREE FINLEY MINNIE EX-91-7YR-CAN DOM 10* |
|
|
|
|
OPSAL FINLEY |
|
WESSWOOD-HC RUDY MISSY EX-92-3E-USA GMD DOM |
|
|
|
|
STARTMORE RUDOLPH |
|
WESSWOOD ELTON MIMI EX-90-5YR-USA GMD DOM |
|
|
|
GLPI +1876 PRO$ -1556 |
VG-CAN ST DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Реєстр. номер #: HOUSAM62175895 |
aAa: 234165 |
DMS: 123,234 |
Дата народження: 10/03/2005 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
3265 Стад |
11005 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 24*AUG |
|
|
Молоко кг -1110 |
|
Жир кг -35 |
|
Жир % +0.08 |
|
Білок кг -36 |
|
Білок % +0.01 |
|
Кормова Ефективність 97 |
|
BMR 100 |
|
Зниження Викидів Метану 102 |
|
|
|
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 11,758 кг
Жир 464 кг
Білок 375 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 92 |
|
Тривалість продуктивного життя | 91 |
|
|
|
|
Індекс соматичних клітин | 96 |
|
|
|
|
Запліднювальна здатність дочок | 87 |
|
|
Легкість отелень дочок | 101 |
|
|
|
|
Швидкість молоковіддачі | 104 |
|
|
Резистентність до Маститів | 99 |
|
|
Темперамент (підчас доїння) | 86 |
|
|
Персистентність Лактації | 95 |
|
|
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 100 |
|
|
|
|
ТИП |
2765 Стад |
9734 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 24*AUG |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Мілке |
2S |
Текстура вимені |
|
М`яке |
9 |
Центральна зв`язка |
|
Міцна |
4 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
3 |
Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
12C |
Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-4 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-2 |
Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
1W |
Довжина дійок |
|
Довгі |
3L |
Кут ратиці |
|
Гострий |
-11 |
Висота ратиці |
|
Низька |
-11 |
Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
6 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
6C |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-3 |
Ріст |
|
Високий |
4T |
Ширина грудей |
|
Вузька |
-2 |
Глибина тулуба |
|
Глибока |
2 |
Кутастість |
|
Кутасті |
5 |
Міцність попереку |
|
Міцний |
8 |
Нахил заду |
|
Високий |
3H |
Ширина заду |
|
Широкий |
10 |
|
|
|
|
|
|
|
|