|
|
EMERALD-ACR-SA T-BAXTER |
|
SILDAHL AIR MARSHALL EX-90-3YR-USA |
|
|
|
|
MARA-THON BW MARSHALL |
|
SILDAHL MANFRED AIR ATTACK VG-87-5YR-USA GMD DOM |
|
|
|
|
HA-HO CUBBY MANFRED |
|
SILDAHL ZACK ATTACK VG-86-3YR-USA |
|
|
|
GLPI +2998 PRO$ 773 |
EX-93-CAN EXTRA DPF BRC BLF CNF XIF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Реєстр. номер #: HOUSAM138974820 |
aAa: 135246 |
DMS: 234,123 |
Дата народження: 12/28/2007 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A2B |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
4078 Стад |
16654 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 24*AUG |
|
|
Молоко кг 495 |
|
Жир кг 10 |
|
Жир % -0.08 |
|
Білок кг -15 |
|
Білок % -0.25 |
|
Кормова Ефективність 106 |
|
BMR 107 |
|
Зниження Викидів Метану 100 |
|
|
|
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 12,204 кг
Жир 477 кг
Білок 376 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 96 |
|
Тривалість продуктивного життя | 112 |
|
|
|
|
Індекс соматичних клітин | 105 |
|
|
|
|
Запліднювальна здатність дочок | 103 |
|
|
Легкість отелень дочок | 103 |
|
|
|
|
Швидкість молоковіддачі | 87 |
|
|
Резистентність до Маститів | 104 |
|
|
Темперамент (підчас доїння) | 99 |
|
|
Персистентність Лактації | 90 |
|
|
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 100 |
|
|
|
|
ТИП |
3675 Стад |
15388 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 24*AUG |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Глибоке |
7D |
Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-1 |
Центральна зв`язка |
|
Міцна |
3 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-5 |
Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
2W |
Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
6 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
4 |
Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
4C |
Довжина дійок |
|
Довгі |
5L |
Кут ратиці |
|
Тупий |
2 |
Висота ратиці |
|
Низька |
0 |
Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
3 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
2S |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
9 |
Ріст |
|
Низький |
4S |
Ширина грудей |
|
Вузька |
-3 |
Глибина тулуба |
|
Глибока |
3 |
Кутастість |
|
Невипуклі |
0 |
Міцність попереку |
|
Міцний |
2 |
Нахил заду |
|
Звислий |
8L |
Ширина заду |
|
Широкий |
5 |
|
|
|
|
|
|
|
|