|
|
PROGENESIS POSITIVE |
|
GENOSOURCE REFLECT |
|
|
|
|
MELARRY JOSUPER FRAZZLED |
|
GENOSOURCE RDELTA 32636 VG-85-3YR-USA |
|
|
|
|
MR MOGUL DELTA 1427 |
|
SANDY-VALLEY ROBUST RUBY EX-90-2E-USA |
|
|
|
VG-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM13353512 |
aAa: 531462 |
AVM: 234,345 |
Nasc: 02/04/2019 |
Kappa Caseína: AB |
Beta Caseína: A2A2 |
|
PRODUÇÃO |
626 Rebanhos |
1811 Filhas |
98% Rep. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Leite lbs 1938 |
|
Gordura lbs 99 |
|
Gordura % +0.09 |
|
Proteína lbs 66 |
|
Proteína % +0.02 |
|
NM$ 880 |
|
CM$ 888 |
|
FM$ 837 |
|
GM$ 786 |
|
DWP$ 820 |
|
Eficiência Alimentar 279 |
|
RFI -58 |
|
Economia Alimentar 88 |
|
Eficiencia em Metano 104 |
|
|
|
Média das Filhas
Leite 27,447 lbs
Gordura 1,139 lbs
Proteína 895 lbs
|
|
SAÚDE e REPRODUÇÃO |
|
Immunity 100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Taxa de Prenhez das Filhas | -3.7 |
|
|
Taxa Concepção Novilhas | 0.4 | |
|
|
|
|
Facilidade de Parto | 2.7% | 95% Rep. |
|
|
Sobrevivencia Novilhas | -0.1 |
|
|
Facilidade de Parto das Filhas | 3.2% | 90% Rep. |
|
|
Índice de Fertilidade | -2.6 |
|
|
Mortalidade das Crias | 5.8% | |
|
|
|
|
Mortalidade das Crias das Filhas | 5.7% | |
|
|
|
|
CONFORMAÇÃO |
398 Rebanhos |
862 Filhas |
94% Rep. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Baixa |
-0.59 |
Força |
|
|
Forte |
+0.53 |
Profundidade de Corpo |
|
|
Profundo |
+0.38 |
Angulosidade |
|
|
Costelas Abertas |
+1.23 |
Ângulo de Garupa |
|
|
Ísquios Baixos |
+0.31 |
Largura Garupa |
|
|
Larga |
+0.63 |
Pernas Vistas de Lado |
|
|
Curvas |
+1.16 |
Pernas Vistas de Trás |
|
|
Paralelas |
+0.32 |
Ângulo Casco |
|
|
Forte |
+0.47 |
P&P Pontuação |
|
|
Alta |
+0.70 |
Inserção Úbere Anterior |
|
|
Forte |
+2.97 |
Altura Úbere Posterior |
|
|
Alta |
+2.46 |
Largura Úbere Posterior |
|
|
Larga |
+3.20 |
Lig. Médio |
|
|
Forte |
+0.46 |
Profundidade Úbere |
|
|
Raso |
+1.24 |
Coloc. Tetos Anteriores |
|
|
Fechados |
+1.85 |
Comprimento Tetos Anteriores |
|
|
Curtos |
-2.28 |
Coloc. Tetos Posteriores |
|
|
Centralizados |
+1.51 |
|
|
|
|
|
|
|
|