|
|
 |
| PROGENESIS POSITIVE |
|
| GENOSOURCE REFLECT |
|
|
|
|
| MELARRY JOSUPER FRAZZLED |
|
| GENOSOURCE RDELTA 32636 VG-85-3YR-USA |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| SANDY-VALLEY ROBUST RUBY EX-90-2E-USA |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13353512 |
aAa: 531462 |
DMS: 234,345 |
| Data nascita: 02/04/2019 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 626 Allev. |
1811 Figlie |
98% Att. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Latte lbs
1938 |
|
Grasso lbs
99 |
|
Grasso %
+0.09 |
|
Proteina lbs
66 |
|
Proteina %
+0.02 |
|
| NM$ 880 |
|
CM$ 888 |
|
FM$ 837 |
|
GM$ 786 |
|
DWP$ 820 |
|
Efficienza Alimentare
279 |
|
RFI
-58 |
|
Risparmio Sostanza Secca
88 |
|
Efficienza Metano
104 |
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 27,447 lbs
Grasso 1,139 lbs
Proteina 895 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 100 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | -2.9 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 0.4 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 2.7% | 95% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | -0.1 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 3.2% | 90% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 5.7% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 398 Allev. |
862 Figlie |
94% Att. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Bassa |
-0.59 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.53 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.38 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+1.23 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.31 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.63 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+1.16 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+0.32 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.47 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.70 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+2.97 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+2.46 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+3.20 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+0.46 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.24 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+1.85 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-2.28 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+1.51 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
