|
|
ZANI BOLTON MASCALESE |
|
NORCA SILKY ALL RIGHT VG-85-2YR-CAN 3* |
|
|
|
|
LIRR DREW DEMPSEY |
|
MS GOLDNOAKS ALEXIA 2084 VG-85-2YR-CAN 6* |
|
|
|
|
GOLDEN-OAKS ST ALEXANDER |
|
GOLD-N-OAKS S MARBELLA VG-89-2YR-USA GMD DOM 2* |
|
|
|
TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM107685055 |
aAa: 342165 |
DMS: 234 |
Nacimiento: 07/31/2013 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
PRODUCCIÓN |
1084 Hatos |
2115 Hijas |
94% Conf. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Leche lbs -572 |
|
Grasa lbs 29 |
|
Grasa % +0.20 |
|
Proteina lbs -4 |
|
Proteina % +0.06 |
|
NM$ -32 |
|
CM$ -19 |
|
FM$ -101 |
|
GM$ -50 |
|
DWP$ -152 |
|
Eficiencia de Conversiòn 22 |
|
IR 67 |
|
Comida Ahorrada -142 |
|
Eficiencia Metano 105 |
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 23,314 lbs
Grasa 963 lbs
Proteina 755 lbs
|
|
SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 95 |
|
|
|
Inmunidad de los terneros | 100 | |
|
|
|
|
|
|
Tasa de preñez de las hijas | -2.2 |
|
|
|
|
|
|
Facilidad del Parto | 2.0% | 90% Conf. |
|
|
|
|
Facilidad del Parto - Hijas | 2.1% | 87% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Hijas con crías muertas | 5.2% | |
|
|
|
|
CONFORMACIÓN |
808 Hatos |
1478 Hijas |
92% Conf. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Compuesto de Patas y Pezuñas | 0.98 |
|
|
|
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+1.79 |
Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.93 |
Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+1.35 |
Forma Lechera |
|
|
Angular |
+1.67 |
A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Bajos |
+1.94 |
Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+0.56 |
Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+0.06 |
Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Rectos |
+0.96 |
Ang. Talón |
|
|
Alto |
+1.88 |
Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Alto |
+1.33 |
Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+2.77 |
Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+1.87 |
Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+1.44 |
Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+0.89 |
Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+2.46 |
Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+1.65 |
Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-2.26 |
Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+1.22 |
|
|
|
|
|
|
|
|