|
|
 |
| RI-VAL-RE 2338 NIAGRA |
|
| WABASH-WAY BOL ELIZABETH VG-87-2YR-USA DOM 19* |
|
|
|
|
| SANDY-VALLEY BOLTON |
|
| WABASH-WAY EMILYANN VG-88-2YR-USA DOM 47* |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| CROCKETT-ACRES ELITA VG-87-4YR-USA GMD DOM 19* |
|
|
|
| TD TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM11230436 |
aAa: |
DMS: |
| Né le: 12/25/2010 |
Caséine kappa: |
Caséine bêta: A1A1 |
|
| PRODUCTION |
| 150 Troup |
173 Filles |
95% Fiab |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Lait lbs
1247 |
|
Gras lbs
7 |
|
Gras %
-0.15 |
|
Protéine lbs
20 |
|
Protéine %
-0.07 |
|
| NM$ -61 |
|
CM$ -73 |
|
FM$ 23 |
|
GM$ -158 |
|
DWP$ |
|
Efficience de l'alimentation
23 |
|
IAR
191 |
|
Alimentation économisée
-213 |
|
Efficience du méthane
|
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 26,426 lbs
Gras 1,005 lbs
Protéine 825 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 86 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | -5.9 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | -1.7 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 1.9% | 91% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | 1.1 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 3.1% | 82% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 5.9% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 131 Troup |
156 Filles |
87% Fiab |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+0.61 |
| Force |
|
|
Forte |
+0.41 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.55 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.10 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-1.39 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+1.08 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+1.52 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-0.80 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+0.09 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Indésirable |
-0.46 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+0.84 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+0.88 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.04 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+1.71 |
| Profondeur du pis |
|
|
Profond |
-0.34 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.23 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+1.93 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.56 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
