|
|
 |
| PROGENESIS PYRAMID |
|
| WESTCOAST ALCOVE RIZA 7512 EX-92-5YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| WESTCOAST ALCOVE |
|
| WESTCOAST MONTANA RIZA 4700 VG-87-4YR-CAN 6* |
|
|
|
|
| IHG MONTANA |
|
| WESTCOAST SUPERSHOT RIZA 2951 GP-80-2YR-CAN 1* |
|
|
|
| GLPI +3447 PRO$ 2071 |
| DPF RDF BLF CNF XIF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM13442745 |
aAa: 435261 |
DMS: |
| Дата рождения: 11/16/2019 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивхость |
| 168 Стадах |
349 Дочери |
96% Дост. |
|
GEBV 24*DEC |
|
|
Молоко кг
653 |
|
Жир кг
87 |
|
Жир %
+0.52 |
|
Белок кг
63 |
|
Белок %
+0.33 |
|
Эффективность потребления кормов
102 |
|
BMR
91 |
|
Methane Efficiency
110 |
|
|
|
|
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,816 кг
Жир 562 кг
Белок 434 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 100 |
|
| Продуктивное долголетие | 105 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 99 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 100 |
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость к маститу | 103 |
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 109 |
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 104 Стадах |
227 Дочери |
93% Дост. |
|
GEBV 24*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
5S |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-1 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-6 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
8 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
0 |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-1 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
-1 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
4C |
| Длина сосков |
|
Короткие |
5S |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
1 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
7 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-8 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
4S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-2 |
| Рост |
|
Низкий |
4S |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
19 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-2 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-13 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-17 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
7H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
