|
|
 |
| SILVERRIDGE V TIMBERLAKE |
|
| SIEMERS TRJ BROOKE 28030 GP-84-2YR-USA |
|
|
|
|
| SIEMERS TRAJECTORY |
|
| SIEMERS DELTA BROOKE-D7 GP-81-3YR-USA |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| MAPEL WOOD MAN O MAN BROOKE VG-86-2YR-CAN 4* |
|
|
|
| GLPI +3067 PRO$ 1797 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Рег. #: HO840M3143986627 |
aAa: 423651 |
DMS: 345,135 |
| Дата рождения: 06/14/2019 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивхость |
| 25 Стадах |
123 Дочери |
94% Дост. |
|
GEBV 24*DEC |
|
|
Молоко кг
1069 |
|
Жир кг
40 |
|
Жир %
-0.02 |
|
Белок кг
68 |
|
Белок %
+0.24 |
|
Эффективность потребления кормов
101 |
|
BMR
104 |
|
Methane Efficiency
87 |
|
|
|
|
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 13,618 кг
Жир 542 кг
Белок 456 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 100 |
|
| Продуктивное долголетие | 105 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 106 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 104 |
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость к маститу | 103 |
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 100 |
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 16 Стадах |
45 Дочери |
88% Дост. |
|
GEBV 24*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Неглубокое |
3S |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-3 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-6 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
3 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
6W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
10 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
3 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
5W |
| Длина сосков |
|
Длинные |
2L |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-4 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
3 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
0 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
8C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-10 |
| Рост |
|
Низкий |
7S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-8 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-10 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
0 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-4 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
1H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-8 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
