|
|
SILVERRIDGE V TIMBERLAKE |
|
PROGENESIS ROBSN BARBARELLA |
|
|
|
|
BOMAZ ROBSON |
|
PROGENESIS DENVER BETSY VG-88-3YR-CAN 5* |
|
|
|
|
MR MOGUL DENVER 1426 |
|
PES009 SUPERSIRE BREANNE 3* |
|
|
|
TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Рег. #: HOCANM13353688 |
aAa: 435216 |
DMS: |
Дата рождения: 03/26/2019 |
каппа-казеин: AA |
бета-казеин: A2A2 |
|
Продуктивхость |
338 Стадах |
1354 Доч. |
93% Дост. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Молоко фунты 2317 |
|
Жир фунты 82 |
|
Жир % -0.02 |
|
Белок фунты 83 |
|
Белок % +0.04 |
|
NM$ 837 |
|
CM$ 845 |
|
FM$ 771 |
|
GM$ 755 |
|
DWP$ 661 |
|
Эффективность потребления кормов 276 |
|
RFI -51 |
|
Сохраненные корма 28 |
|
Methane Efficiency 89 |
|
|
|
Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 99 |
|
Продуктивное долголетие | 2.5 |
|
|
|
|
Количество соматических клеток | 2.93 |
|
|
|
|
|
|
Heifer Conception Rate | 1.2 | |
|
|
|
|
Легкость отела | 2.1% | 84% Дост. |
|
|
|
|
Дочерняя легкость отела | 2.1% | 81% Дост. |
|
|
|
|
Процент мертворожденных | 5.1% | |
|
|
|
|
процент мертворожденных от дочерей | 4.2% | |
|
|
|
|
Тип/Экстерьер |
179 Стадах |
797 Доч. |
89% Дост. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
|
|
|
строение молочной системы | 0.28 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рост |
|
|
Высокий |
+1.06 |
Крепость |
|
|
Крепкий |
+0.03 |
Глубина туловища |
|
|
Глубокое |
+0.03 |
Ширина груди |
|
|
Глубокое |
+0.92 |
Угол наклона крестца |
|
|
Высокий |
-0.12 |
ширина крестца |
|
|
Высокая |
+1.81 |
Задние конечности, вид сбоку |
|
|
Изкривленные |
-1.69 |
Задние конечности, вид сзади |
|
|
Х-образные |
-0.60 |
Угол постановки копыта |
|
|
Крутой |
+0.37 |
Оценка коннечности |
|
|
Высокая |
-0.48 |
FU прикрепление |
|
|
Силное |
+2.11 |
Высота заднего прикрепления |
|
|
Высоко |
+2.57 |
Ширина заднего прикрепления |
|
|
Широко |
+2.66 |
связка вымени |
|
|
Силная |
+0.11 |
Глубина вымени |
|
|
Неглубокое |
+0.92 |
Расположение передних сосков |
|
|
Недалеко |
+0.51 |
Длина сосков |
|
|
Длинные |
+0.51 |
Расположение задних сосков |
|
|
Близко |
+0.56 |
|
|
|
|
|
|
|
|