|
|
 |
| COOKIECUTTER MD HARDROCK |
|
| SILVERRIDGE V DUKE EMAIL EX-90-2E-CAN 9* |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS DUKE |
|
| SILVERRIDGE V SSHOT EARRING EX-90-6YR-CAN 10* |
|
|
|
|
| COGENT SUPERSHOT |
|
| SILVERRIDGE V MUNITION EARWIG EX-90-5E-CAN 6* |
|
|
|
| GLPI +3441 PRO$ 2387 |
| VG-CAN DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM12857537 |
aAa: 243156 |
DMS: 234,345 |
| Дата рождения: 04/30/2018 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| Продуктивхость |
| 474 Стадах |
840 Дочери |
98% Дост. |
|
GEBV 24*DEC |
|
|
Молоко кг
1337 |
|
Жир кг
123 |
|
Жир %
+0.56 |
|
Белок кг
70 |
|
Белок %
+0.19 |
|
Эффективность потребления кормов
101 |
|
BMR
90 |
|
Methane Efficiency
109 |
|
|
|
|
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,755 кг
Жир 548 кг
Белок 424 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 106 |
|
| Продуктивное долголетие | 100 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 104 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 105 |
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость к маститу | 101 |
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 108 |
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 415 Стадах |
704 Дочери |
97% Дост. |
|
GEBV 24*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
2D |
| Текстура вымени |
|
Нежная |
3 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
6 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
5 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
7C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
0 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
11 |
| Расположение задних сосков |
|
Близко |
5C |
| Длина сосков |
|
Длинные |
3L |
| Угол постановки копыта |
|
Крутой |
2 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
0 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-2 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Изкривленные |
6S |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-7 |
| Рост |
|
Высокий |
5T |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
11 |
| Глубина туловища |
|
Глубокое |
8 |
| Угловатость |
|
Выражена |
12 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
0 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
2L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
7 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
