|
|
 |
| DE-SU D MAYFIELD 893 |
|
| WABASH-WAY EMILYANN VG-88-2YR-USA DOM 47* |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| CROCKETT-ACRES ELITA VG-87-4YR-USA GMD DOM 19* |
|
|
|
|
| O-BEE MANFRED JUSTICE |
|
| CROCKETT-ACRES MTOT ELLY EX-90-6YR-USA GMD DOM 11* |
|
|
|
| GLPI +2348 PRO$ -414 |
| DPF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3C HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM11596122 |
aAa: 423156 |
DMS: 345,135 |
| Дата рождения: 10/18/2012 |
каппа-казеин: BE |
бета-казеин: |
|
| Продуктивхость |
| 101 Стадах |
124 Дочери |
98% Дост. |
|
GEBV 24*DEC |
|
|
Молоко кг
773 |
|
Жир кг
-10 |
|
Жир %
-0.33 |
|
Белок кг
14 |
|
Белок %
-0.09 |
|
Эффективность потребления кормов
92 |
|
BMR
98 |
|
Methane Efficiency
|
|
|
|
|
|
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 12,293 кг
Жир 457 кг
Белок 383 кг
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 100 |
|
| Продуктивное долголетие | 98 |
|
|
|
|
| Количество соматических клеток | 95 |
|
|
|
|
|
|
| Дочерняя легкость отела | 99 |
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость к маститу | 100 |
|
|
|
|
|
|
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 94 |
|
|
|
|
| Тип/Экстерьер |
| 76 Стадах |
98 Дочери |
94% Дост. |
|
GEBV 24*DEC |
|
|
|
|
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
5D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-3 |
| Поддерживающая связка |
|
Силная |
4 |
| FU прикрепление |
|
Распущенное |
-4 |
| Расположение передних сосков |
|
Недалеко |
3C |
| Высота заднего прикрепления |
|
Низко |
-2 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Широко |
10 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
1W |
| Длина сосков |
|
Короткие |
4S |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-1 |
| Высота пятки |
|
Низкая |
-4 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-2 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
4C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-5 |
| Рост |
|
Высокий |
3T |
| Ширина Груди |
|
Широкая |
4 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
0 |
| Угловатость |
|
Не выражена |
-1 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-3 |
| Угол наклона крестца |
|
Низкий |
2L |
| Ширина седалищных бугров |
|
Широко |
7 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
