|
|
SULLY HART MERIDIAN |
|
CALBRETT MANOMAN ESTER EX-90-2E-CAN 4* |
|
|
|
|
LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
WABASH-WAY EVETT VG-86-2YR-CAN DOM 27* |
|
|
|
|
PICSTON SHOTTLE |
|
CROCKETT-ACRES ELITA VG-87-4YR-USA GMD DOM 19* |
|
|
|
TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Рег. #: HOCANM11603011 |
aAa: 354126 |
DMS: 234,123 |
Дата рождения: 09/08/2012 |
каппа-казеин: BB |
бета-казеин: A1A2 |
|
Продуктивхость |
538 Стадах |
924 Доч. |
93% Дост. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Молоко фунты 636 |
|
Жир фунты 20 |
|
Жир % -0.02 |
|
Белок фунты 20 |
|
Белок % 0.00 |
|
NM$ 110 |
|
CM$ 113 |
|
FM$ 103 |
|
GM$ 115 |
|
DWP$ 65 |
|
Эффективность потребления кормов 56 |
|
RFI 34 |
|
Сохраненные корма -90 |
|
Methane Efficiency 106 |
|
|
|
Здоровье и Репродуктивная способность |
|
Иммунитет 91 |
|
Продуктивное долголетие | -0.5 |
|
|
|
|
Количество соматических клеток | 2.90 |
|
|
|
|
|
|
Heifer Conception Rate | 0.8 | |
|
|
|
|
Легкость отела | 1.4% | 86% Дост. |
|
|
|
|
Дочерняя легкость отела | 2.0% | 85% Дост. |
|
|
|
|
Процент мертворожденных | 5.4% | |
|
|
|
|
процент мертворожденных от дочерей | 7.4% | |
|
|
|
|
Тип/Экстерьер |
372 Стадах |
495 Доч. |
88% Дост. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
|
|
|
строение молочной системы | 1.14 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рост |
|
|
Высокий |
+1.00 |
Крепость |
|
|
Крепкий |
+0.94 |
Глубина туловища |
|
|
Глубокое |
+1.31 |
Ширина груди |
|
|
Глубокое |
+1.37 |
Угол наклона крестца |
|
|
Низкий |
+1.10 |
ширина крестца |
|
|
Низкая |
-0.03 |
Задние конечности, вид сбоку |
|
|
Прямые |
+0.40 |
Задние конечности, вид сзади |
|
|
Прямые |
+0.40 |
Угол постановки копыта |
|
|
Крутой |
+0.47 |
Оценка коннечности |
|
|
Низкая |
+0.63 |
FU прикрепление |
|
|
Силное |
+0.25 |
Высота заднего прикрепления |
|
|
Высоко |
+0.86 |
Ширина заднего прикрепления |
|
|
Широко |
+0.79 |
связка вымени |
|
|
Силная |
+1.98 |
Глубина вымени |
|
|
Глубокое |
-0.06 |
Расположение передних сосков |
|
|
Недалеко |
+1.66 |
Длина сосков |
|
|
Короткие |
-1.81 |
Расположение задних сосков |
|
|
Близко |
+2.13 |
|
|
|
|
|
|
|
|