|
|
 |
| SANDY-VALLEY CHALLENGER |
|
| PROGENESIS IMAX PERFECTION VG-85-3YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| SILVERRIDGE V IMAX |
|
| SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 10* |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| SYNERGY UNO POT O GOLD VG-88-8YR-USA |
|
|
|
| GLPI +3433 PRO$ 2222 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWC CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Reg. #: HOCANM13353753 |
aAa: 423516 |
DMS: 234,246 |
| Nacimiento: 04/15/2019 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 48 Hatos |
206 Hijas |
95% Conf. |
|
GEBV 24*DEC |
|
|
Leche kg
1272 |
|
Grasa kg
96 |
|
Grasa %
+0.37 |
|
Proteina kg
38 |
|
Proteina %
-0.04 |
|
Eficiencia de Conversiòn
102 |
|
RMC
97 |
|
Eficiencia Metano
101 |
|
|
|
|
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 13,708 kg
Grasa 604 kg
Proteina 440 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 98 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 96 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 102 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 103 |
|
|
|
|
| Resistencia a Mastitis | 104 |
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 106 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 96 |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 48 Hatos |
137 Hijas |
92% Conf. |
|
GEBV 24*DEC |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Poco Profundo |
6NP |
| Textura de la Ubre |
|
Carnosa |
-1 |
| Soporte Central |
|
Débil |
-3 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Fuerte |
8 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Cerrados |
2C |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Ancha |
8 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Alta |
4 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Abiertos |
0 |
| Largo de los Pezones |
|
Cortos |
3C |
| Ang. Talón |
|
Bajo |
-5 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Poco Profunda |
-4 |
| Calidad del Hueso |
|
Plano |
1 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Curvas |
1C |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Rectos |
1 |
| Estatura |
|
Baja |
2B |
| Ancho del Pecho |
|
Ancho |
1 |
| Prof. Corporal |
|
Poco Profundo |
-6 |
| Capacidad láctea |
|
Tosca |
-1 |
| Fuerza del Lomo |
|
Débil |
-11 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Altos |
8A |
| Ancho de los Isquiones |
|
Ancho |
5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
