|
|
 |
| SILVERRIDGE V EINSTEIN |
|
| KELLOGG-BAY JUICY SUGAR |
|
|
|
|
| CO-OP AARDEMA JUICY |
|
| KELLOGG-BAY DELTA SUGAR GP-83-3YR-USA DOM |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| KELLOGG-BAY SUPERSIRE SEXY VG-88-4YR-USA |
|
|
|
| VG TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3208400815 |
aAa: 432561 |
DMS: 345,135 |
| Data nascita: 02/15/2020 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 45 Allev. |
112 Figlie |
91% Att. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Latte lbs
1972 |
|
Grasso lbs
84 |
|
Grasso %
+0.03 |
|
Proteina lbs
72 |
|
Proteina %
+0.04 |
|
| NM$ 996 |
|
CM$ 1007 |
|
FM$ 929 |
|
GM$ 974 |
|
DWP$ 792 |
|
Efficienza Alimentare
268 |
|
RFI
-87 |
|
Risparmio Sostanza Secca
108 |
|
Efficienza Metano
103 |
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 27,688 lbs
Grasso 1,175 lbs
Proteina 900 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 107 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 1.5 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 1.8 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 2.5% | 95% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 1.0 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 2.1% | 74% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 4.9% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
81% Att. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.83 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.32 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.58 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+2.09 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.02 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+2.22 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.50 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.32 |
| Angolo del Piede |
|
|
Basso |
-0.26 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.39 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+1.41 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+3.20 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+3.75 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.47 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+0.93 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.77 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.11 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.92 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
