|
|
 |
| SANDY-VALLEY AFTERBURNER |
|
| THURLER COMMANDER CHANTAL VG-86-2YR-CAN 4* |
|
|
|
|
| LARCREST COMMANDER |
|
| AIJA SUPERSIRE MAKEA VG-86-4YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| AIJA MAN O MAN NAOMI VG-85-3YR-CAN 4* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12371162 |
aAa: 135264 |
DMS: 456,561 |
| Data nascita: 03/05/2016 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 48 Allev. |
161 Figlie |
94% Att. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Latte lbs
127 |
|
Grasso lbs
41 |
|
Grasso %
+0.14 |
|
Proteina lbs
45 |
|
Proteina %
+0.16 |
|
| NM$ 552 |
|
CM$ 582 |
|
FM$ 349 |
|
GM$ 544 |
|
DWP$ 631 |
|
Efficienza Alimentare
151 |
|
RFI
-137 |
|
Risparmio Sostanza Secca
82 |
|
Efficienza Metano
|
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 26,160 lbs
Grasso 1,059 lbs
Proteina 879 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 93 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | -0.4 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 1.2 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 2.1% | 84% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.5 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 2.2% | 75% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 5.0% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 21 Allev. |
63 Figlie |
90% Att. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.73 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.52 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.65 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.89 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.63 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+1.07 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-1.13 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+1.29 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.67 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+1.32 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+0.79 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+1.96 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+1.32 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.03 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+0.63 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.96 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.14 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+1.17 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
