|
|
 |
| VIEUXSAULE FLAME |
|
| FARNEAR-TBR-BH VIS VASE VG-87-2YR-CAN 14* |
|
|
|
|
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
|
| VISION-GEN SH SHO A12037 VG-87-2YR-USA DOM 9* |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| KY-BLUE GW DANA EX-91-4YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-NA |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM11720526 |
aAa: 243651 |
DMS: 456 |
| Data nascita: 05/20/2014 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 56 Allev. |
114 Figlie |
95% Att. |
|
CDCB-G / 12-24 |
|
|
Latte lbs
169 |
|
Grasso lbs
47 |
|
Grasso %
+0.16 |
|
Proteina lbs
31 |
|
Proteina %
+0.10 |
|
| NM$ 354 |
|
CM$ 369 |
|
FM$ 233 |
|
GM$ 349 |
|
DWP$ 316 |
|
Efficienza Alimentare
112 |
|
RFI
-38 |
|
Risparmio Sostanza Secca
-136 |
|
Efficienza Metano
|
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 25,029 lbs
Grasso 1,006 lbs
Proteina 821 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 97 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | -0.2 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 0.9 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 2.3% | 88% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.5 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 2.3% | 79% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 4.4% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 40 Allev. |
77 Figlie |
91% Att. |
|
HAUSA-G / 12-24 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+1.11 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.87 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.83 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.23 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.99 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+1.82 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-1.20 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.11 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.83 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.28 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+0.91 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+1.63 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.63 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+0.36 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+0.96 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.76 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.62 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.65 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
