|
|
 |
| END-ROAD O-MAN BRONCO |
|
| BLUENOSE SHOTTLE ROSIE VG-88-4YR-CAN 10* |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| BLUENOSE ALLEN ROSIE VG-85-2YR-CAN 4* |
|
|
|
|
| CANYON-BREEZE ALLEN |
|
| BLUENOSE RUDOLPH THERESA VG-87-5YR-CAN |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3C HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM11123162 |
aAa: 342561 |
DMS: 345,234 |
| Data nascita: 07/10/2010 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 107 Allev. |
417 Figlie |
98% Att. |
|
CDCB-G / 12-24 |
|
|
Latte lbs
566 |
|
Grasso lbs
14 |
|
Grasso %
-0.03 |
|
Proteina lbs
15 |
|
Proteina %
-0.01 |
|
| NM$ 108 |
|
CM$ 109 |
|
FM$ 114 |
|
GM$ 102 |
|
DWP$ 115 |
|
Efficienza Alimentare
25 |
|
RFI
-40 |
|
Risparmio Sostanza Secca
-211 |
|
Efficienza Metano
|
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 25,706 lbs
Grasso 947 lbs
Proteina 809 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 99 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 0.7 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | -0.1 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 1.1% | 95% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 1.0 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 2.4% | 88% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 5.5% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 65 Allev. |
133 Figlie |
93% Att. |
|
HAUSA-G / 12-24 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Bassa |
-0.24 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+1.49 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.75 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Chiuso |
-1.28 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-1.33 |
| Groppa larghezza |
|
|
Stretta |
-0.15 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-1.18 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+0.52 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.17 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.12 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+0.96 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+0.32 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.51 |
| Legamento |
|
|
Debole |
-1.76 |
| Profondità Mammella |
|
|
Bassa |
-0.40 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-0.52 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
0.00 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Divergenti |
-1.19 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
