|
|
 |
| DIAMOND-OAK ARMSTEAD |
|
| SANDY-VALLEY GOLDWY TOGO VG-88-4YR-USA DOM |
|
|
|
|
| BRAEDALE GOLDWYN |
|
| RICECREST TERRY TORY EX-93-2E-USA GMD DOM 1* |
|
|
|
|
| RICECREST TESK TERRY |
|
| RICECREST LUKE LISA EX-92-4E-USA GMD DOM |
|
|
|
| EX TD TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Reg. #: HOUSAM66726420 |
aAa: 324156 |
DMS: 123 |
| Data nascita: 03/13/2009 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 215 Allev. |
714 Figlie |
98% Att. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Latte lbs
330 |
|
Grasso lbs
17 |
|
Grasso %
+0.02 |
|
Proteina lbs
6 |
|
Proteina %
-0.02 |
|
| NM$ 166 |
|
CM$ 165 |
|
FM$ 182 |
|
GM$ 172 |
|
DWP$ |
|
Efficienza Alimentare
37 |
|
RFI
-45 |
|
Risparmio Sostanza Secca
0 |
|
Efficienza Metano
|
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 25,685 lbs
Grasso 979 lbs
Proteina 811 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 81 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 0.7 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 1.8 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 2.2% | 95% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.2 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 2.4% | 88% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 5.5% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 74 Allev. |
136 Figlie |
93% Att. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Bassa |
-0.43 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.28 |
| Profondità |
|
|
Poco profondo |
-0.10 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Chiuso |
-0.63 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+1.49 |
| Groppa larghezza |
|
|
Stretta |
-0.61 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-1.12 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+0.63 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.34 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.05 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Debole |
-0.02 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+0.16 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.62 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+0.05 |
| Profondità Mammella |
|
|
Bassa |
-0.60 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-0.29 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.20 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Divergenti |
-0.14 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
