|
|
 |
| LADYS-MANOR OVERDO |
|
| TRIFECTA H 18295 GP-84-3YR-USA |
|
|
|
|
| OCD SILVERCHAIR |
|
| COOKIECUTTER HIACINTH VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
| DE-SU FRAZZ TAHITI 14104 |
|
| COOKIECUTTER HONORIFICS EX-92-2E-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Num.Reg #: HO840M3230534932 |
aAa: 234165 |
DMS: 123,135 |
| Nacimiento: 09/11/2022 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUCCION |
| G Rebaños |
G Hijas |
81% Rep. |
|
CDCB-G / 12-24 |
|
|
Leche lbs
1188 |
|
Grasa lbs
134 |
|
Grasa %
+0.33 |
|
Proteína lbs
64 |
|
Proteína %
+0.10 |
|
| NM$ 1080 |
|
CM$ 1098 |
|
FM$ 944 |
|
GM$ 1101 |
|
DWP$ 929 |
|
Eficiencia de Conversiòn
343 |
|
IR
-25 |
|
Comida Ahorrada
211 |
|
Eficiencia Metano
101 |
|
|
|
| SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 94 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Fertilidad de las Hijas | -0.4 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad de Parto | 1.6% | 63% Rep. |
|
|
|
|
| Facilidad de Parto de las Hijas | 1.3% | 61% Rep. |
|
|
|
|
| Crías del Toro que Nacen Muertas | 5.5% | |
|
|
|
|
| Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 4.0% | |
|
|
|
|
| TIPO |
| G Rebaños |
G Hijas |
80% Rep. |
|
HAUSA-G / 12-24 |
|
|
|
| Estruct. y Capacidad | -1.22 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+1.03 |
| Fortaleza |
|
|
Débil |
-0.13 |
| Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+0.77 |
| Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+3.47 |
| Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Altos |
-0.04 |
| Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+1.19 |
| Patas Vista Lateral |
|
|
Curvas |
+1.24 |
| Patas Vista Posterior |
|
|
Cerradas |
-0.10 |
| Ángulo Podal |
|
|
Bajo |
-0.25 |
| Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+0.27 |
| Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+1.64 |
| Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+2.73 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+3.57 |
| Ligamento Suspensor |
|
|
Fuerte |
+1.82 |
| Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+0.75 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+2.37 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-1.24 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+2.98 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
