|
|
PEAK ZAZZLE |
|
WINSTAR CRIMSON GEM VG-86-3YR-USA |
|
|
|
|
ABS CRIMSON |
|
SEAGULL-BAY JEDI MIRAGE VG-88-5YR-USA |
|
|
|
|
S-S-I MONTROSS JEDI |
|
IHG NOMINEE MER 9040 VG-85-4YR-USA |
|
|
|
VG-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Num.Reg #: HO840M3212150603 |
aAa: 243615 |
DMS: 345,135 |
Nacimiento: 06/04/2020 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
PRODUCCION |
45 Rebaños |
240 Hijas |
97% Rep. |
|
CDCB-G / 12-24 |
|
|
Leche lbs 502 |
|
Grasa lbs 102 |
|
Grasa % +0.32 |
|
Proteína lbs 52 |
|
Proteína % +0.14 |
|
NM$ 1048 |
|
CM$ 1076 |
|
FM$ 865 |
|
GM$ 1020 |
|
DWP$ 708 |
|
Eficiencia de Conversiòn 259 |
|
IR 67 |
|
Comida Ahorrada 98 |
|
Eficiencia Metano 102 |
|
|
|
Media de Producción
Leche 26,418 lbs
Grasa 1,274 lbs
Proteína 926 lbs
|
|
SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 104 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fertilidad de las Hijas | 0.9 |
|
|
|
|
|
|
Facilidad de Parto | 2.2% | 95% Rep. |
|
|
|
|
Facilidad de Parto de las Hijas | 1.8% | 93% Rep. |
|
|
|
|
Crías del Toro que Nacen Muertas | 5.0% | |
|
|
|
|
Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 3.4% | |
|
|
|
|
TIPO |
32 Rebaños |
160 Hijas |
95% Rep. |
|
HAUSA-G / 12-24 |
|
|
|
Estruct. y Capacidad | -1.08 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+0.77 |
Fortaleza |
|
|
Débil |
-1.09 |
Profundidad Corporal |
|
|
Poco Profunda |
-0.97 |
Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+0.77 |
Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Bajos |
+0.87 |
Anchura Grupa |
|
|
Estrecha |
-0.22 |
Patas Vista Lateral |
|
|
Rectas |
-1.53 |
Patas Vista Posterior |
|
|
Aplomadas |
+0.03 |
Ángulo Podal |
|
|
Profundo |
+0.72 |
Colocación de las Patas |
|
|
Atrás |
-0.16 |
Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+1.02 |
Altura Inserción Posterior |
|
|
Baja |
-0.52 |
Anchura Inserción Posterior |
|
|
Estrecha |
-0.55 |
Ligamento Suspensor |
|
|
Débil |
-0.68 |
Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+1.36 |
Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+0.06 |
Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+0.02 |
Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Abiertos |
-0.11 |
|
|
|
|
|
|
|
|