|
|
PROGENESIS POSITIVE |
|
BGP JEDI HALLMARK GP-83-2YR-CAN |
|
|
|
|
S-S-I MONTROSS JEDI |
|
VIEW-HOME UNO HOPE EX-92-6YR-CAN 5* |
|
|
|
|
AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
PINE-TREE 2149ROBST 4846 VG-87-7YR-USA DOM 3* |
|
|
|
TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
Num.Reg #: HOCANM13198693 |
aAa: 435216 |
DMS: 561,135 |
Nacimiento: 09/20/2018 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
PRODUCCION |
456 Rebaños |
1559 Hijas |
98% Rep. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Leche lbs 908 |
|
Grasa lbs 91 |
|
Grasa % +0.21 |
|
Proteína lbs 61 |
|
Proteína % +0.12 |
|
NM$ 809 |
|
CM$ 829 |
|
FM$ 648 |
|
GM$ 786 |
|
DWP$ 627 |
|
Eficiencia de Conversiòn 252 |
|
IR -18 |
|
Comida Ahorrada 42 |
|
Eficiencia Metano 106 |
|
|
|
Media de Producción
Leche 26,387 lbs
Grasa 1,169 lbs
Proteína 907 lbs
|
|
SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 95 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fertilidad de las Hijas | -1.2 |
|
|
|
|
|
|
Facilidad de Parto | 1.9% | 94% Rep. |
|
|
|
|
Facilidad de Parto de las Hijas | 2.1% | 91% Rep. |
|
|
|
|
Crías del Toro que Nacen Muertas | 5.4% | |
|
|
|
|
Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 4.4% | |
|
|
|
|
TIPO |
350 Rebaños |
834 Hijas |
96% Rep. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
Estruct. y Capacidad | -0.16 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+0.62 |
Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.36 |
Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+0.45 |
Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+1.36 |
Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Bajos |
+0.55 |
Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+0.25 |
Patas Vista Lateral |
|
|
Rectas |
-0.74 |
Patas Vista Posterior |
|
|
Cerradas |
-0.35 |
Ángulo Podal |
|
|
Profundo |
+0.74 |
Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+0.11 |
Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+1.32 |
Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+1.02 |
Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+1.48 |
Ligamento Suspensor |
|
|
Fuerte |
+0.44 |
Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+1.04 |
Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+1.34 |
Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-1.27 |
Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+1.29 |
|
|
|
|
|
|
|
|