|
|
IHG MONTANA |
|
CLAYNOOK FABBY SILVER VG-88-3YR-CAN 6* |
|
|
|
|
SEAGULL-BAY SILVER |
|
VIEW-HOME MCC FOUND VG-88-6YR-CAN 12* |
|
|
|
|
DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
PINE-TREE 2149ROBST 4846 VG-87-7YR-USA DOM 3* |
|
|
|
TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
Num.Reg #: HOCANM12571470 |
aAa: 354216 |
DMS: 234 |
Nacimiento: 08/28/2016 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
PRODUCCION |
74 Rebaños |
624 Hijas |
98% Rep. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Leche lbs 425 |
|
Grasa lbs 41 |
|
Grasa % +0.10 |
|
Proteína lbs 28 |
|
Proteína % +0.06 |
|
NM$ 639 |
|
CM$ 656 |
|
FM$ 556 |
|
GM$ 643 |
|
DWP$ |
|
Eficiencia de Conversiòn 135 |
|
IR -104 |
|
Comida Ahorrada 207 |
|
Eficiencia Metano 103 |
|
|
|
Media de Producción
Leche 25,104 lbs
Grasa 1,036 lbs
Proteína 826 lbs
|
|
SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 116 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fertilidad de las Hijas | 1.6 |
|
|
|
|
|
|
Facilidad de Parto | 1.7% | 95% Rep. |
|
|
|
|
Facilidad de Parto de las Hijas | 1.8% | 84% Rep. |
|
|
|
|
Crías del Toro que Nacen Muertas | 5.9% | |
|
|
|
|
Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 5.2% | |
|
|
|
|
TIPO |
28 Rebaños |
94 Hijas |
91% Rep. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
Estruct. y Capacidad | -0.68 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Baja |
-1.07 |
Fortaleza |
|
|
Débil |
-1.04 |
Profundidad Corporal |
|
|
Poco Profunda |
-1.60 |
Estructura Lechera |
|
|
Cost. Cerradas |
-1.51 |
Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Bajos |
+0.37 |
Anchura Grupa |
|
|
Estrecha |
-1.54 |
Patas Vista Lateral |
|
|
Rectas |
-1.81 |
Patas Vista Posterior |
|
|
Aplomadas |
+0.30 |
Ángulo Podal |
|
|
Profundo |
+0.91 |
Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+0.23 |
Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+1.23 |
Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+1.01 |
Anchura Inserción Posterior |
|
|
Estrecha |
-0.01 |
Ligamento Suspensor |
|
|
Débil |
-0.14 |
Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+1.25 |
Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Abiertos |
-0.07 |
Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-1.26 |
Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Abiertos |
-0.10 |
|
|
|
|
|
|
|
|