|
|
DE-SU FEDEX |
|
STE ODILE SUPERSHOT ELECTRA VG-85-3YR-CAN 12* |
|
|
|
|
COGENT SUPERSHOT |
|
STE ODILE MUNITION ELSA GP-83-2YR-CAN 2* |
|
|
|
|
SULLY MUNITION |
|
STE ODILE SNOWMAN MOD EMERAUDE GP-84-2YR-CAN 1* |
|
|
|
TD TR TL TY MWT TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Num.Reg #: HOCANM12648423 |
aAa: 324156 |
DMS: 234 |
Nacimiento: 11/15/2016 |
Kappa Caseina: BE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
PRODUCCION |
1129 Rebaños |
6463 Hijas |
99% Rep. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Leche lbs 1488 |
|
Grasa lbs 58 |
|
Grasa % 0.00 |
|
Proteína lbs 37 |
|
Proteína % -0.04 |
|
NM$ 699 |
|
CM$ 700 |
|
FM$ 727 |
|
GM$ 603 |
|
DWP$ 653 |
|
Eficiencia de Conversiòn 182 |
|
IR -17 |
|
Comida Ahorrada 246 |
|
Eficiencia Metano 96 |
|
|
|
Media de Producción
Leche 27,546 lbs
Grasa 1,114 lbs
Proteína 890 lbs
|
|
SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 103 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fertilidad de las Hijas | -2.3 |
|
|
|
|
|
|
Facilidad de Parto | 1.9% | 98% Rep. |
|
|
|
|
Facilidad de Parto de las Hijas | 1.6% | 95% Rep. |
|
|
|
|
Crías del Toro que Nacen Muertas | 6.3% | |
|
|
|
|
Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 4.8% | |
|
|
|
|
TIPO |
835 Rebaños |
2976 Hijas |
97% Rep. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
Estruct. y Capacidad | -1.50 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+0.08 |
Fortaleza |
|
|
Débil |
-1.01 |
Profundidad Corporal |
|
|
Poco Profunda |
-0.06 |
Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+2.06 |
Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Bajos |
+1.80 |
Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+1.05 |
Patas Vista Lateral |
|
|
Curvas |
+1.67 |
Patas Vista Posterior |
|
|
Cerradas |
-0.94 |
Ángulo Podal |
|
|
Bajo |
-0.64 |
Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+0.12 |
Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+1.24 |
Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+1.14 |
Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+1.38 |
Ligamento Suspensor |
|
|
Fuerte |
+2.45 |
Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+1.18 |
Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+2.40 |
Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.96 |
Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+3.15 |
|
|
|
|
|
|
|
|