|
|
DE-SU GALAPAGOS |
|
ENGLAND-AMMON MT BARBARA VG-85-2YR-CAN 6* |
|
|
|
|
BACON-HILL MONTROSS |
|
RICHMOND-FD S BARBARA EX-90-6YR-USA |
|
|
|
|
CHARLESDALE SUPERSTITION |
|
RICHMOND-FD BARBIE EX-92-2E-USA |
|
|
|
VG-CAN TD TR TL TY MWT TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Num.Reg #: HOCANM12529304 |
aAa: 234615 |
DMS: 345 |
Nacimiento: 06/08/2016 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A2A2 |
|
PRODUCCION |
547 Rebaños |
4969 Hijas |
99% Rep. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Leche lbs 1027 |
|
Grasa lbs 15 |
|
Grasa % -0.09 |
|
Proteína lbs 37 |
|
Proteína % +0.02 |
|
NM$ 650 |
|
CM$ 658 |
|
FM$ 615 |
|
GM$ 701 |
|
DWP$ 557 |
|
Eficiencia de Conversiòn 119 |
|
IR -100 |
|
Comida Ahorrada 283 |
|
Eficiencia Metano 97 |
|
|
|
Media de Producción
Leche 26,720 lbs
Grasa 1,036 lbs
Proteína 878 lbs
|
|
SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 107 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fertilidad de las Hijas | 3.7 |
|
|
|
|
|
|
Facilidad de Parto | 1.8% | 98% Rep. |
|
|
|
|
Facilidad de Parto de las Hijas | 2.1% | 97% Rep. |
|
|
|
|
Crías del Toro que Nacen Muertas | 5.1% | |
|
|
|
|
Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 4.9% | |
|
|
|
|
TIPO |
348 Rebaños |
1497 Hijas |
98% Rep. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
Estruct. y Capacidad | -1.21 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Baja |
-0.47 |
Fortaleza |
|
|
Débil |
-1.01 |
Profundidad Corporal |
|
|
Poco Profunda |
-1.08 |
Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+0.34 |
Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Altos |
-0.44 |
Anchura Grupa |
|
|
Estrecha |
-0.76 |
Patas Vista Lateral |
|
|
Rectas |
-0.67 |
Patas Vista Posterior |
|
|
Cerradas |
-0.37 |
Ángulo Podal |
|
|
Profundo |
+1.09 |
Colocación de las Patas |
|
|
Atrás |
-0.04 |
Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+1.46 |
Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+1.62 |
Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+1.53 |
Ligamento Suspensor |
|
|
Fuerte |
+1.34 |
Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+1.54 |
Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+1.48 |
Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-2.19 |
Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+1.87 |
|
|
|
|
|
|
|
|