|
|
 |
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| REGANCREST DORCY BENISHEY VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
| COYNE-FARMS DORCY |
|
| REGANCREST M BENISHA VG-87-4YR-USA |
|
|
|
|
| REGANCREST-HHF MAC |
|
| REGANCREST BREESHIA |
|
|
|
| TD TR TL XIF TY MWT TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Num.Reg #: HOUSAM72090535 |
aAa: 243651 |
DMS: 246 |
| Nacimiento: 01/09/2013 |
Kappa Caseina: AE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUCCION |
| 703 Rebaños |
2863 Hijas |
99% Rep. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Leche lbs
92 |
|
Grasa lbs
31 |
|
Grasa %
+0.11 |
|
Proteína lbs
-1 |
|
Proteína %
-0.02 |
|
| NM$ 276 |
|
CM$ 275 |
|
FM$ 293 |
|
GM$ 310 |
|
DWP$ 358 |
|
Eficiencia de Conversiòn
31 |
|
IR
14 |
|
Comida Ahorrada
-143 |
|
Eficiencia Metano
107 |
|
|
|
|
Media de Producción
Leche 25,653 lbs
Grasa 1,031 lbs
Proteína 808 lbs
|
|
| SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 95 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Fertilidad de las Hijas | 2.8 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad de Parto | 2.6% | 97% Rep. |
|
|
|
|
| Facilidad de Parto de las Hijas | 2.9% | 94% Rep. |
|
|
|
|
| Crías del Toro que Nacen Muertas | 6.3% | |
|
|
|
|
| Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 5.5% | |
|
|
|
|
| TIPO |
| 390 Rebaños |
1016 Hijas |
98% Rep. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+1.47 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.84 |
| Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+0.90 |
| Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+0.91 |
| Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Altos |
-0.81 |
| Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+1.53 |
| Patas Vista Lateral |
|
|
Rectas |
-1.32 |
| Patas Vista Posterior |
|
|
Aplomadas |
+0.86 |
| Ángulo Podal |
|
|
Profundo |
+1.63 |
| Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+1.30 |
| Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+1.29 |
| Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+2.64 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+1.48 |
| Ligamento Suspensor |
|
|
Fuerte |
+1.57 |
| Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+1.01 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+1.11 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+0.10 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+1.41 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
