|
|
 |
| DIAMOND-OAK FROSTY |
|
| OPSO ALLEN ROSE EX-92-2E-CAN 1* |
|
|
|
|
| CANYON-BREEZE ALLEN |
|
| OPSO RUDOLPH ROSA VG-85-2YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| STARTMORE RUDOLPH |
|
| OPSO TESK ROSANA VG-86-4YR-CAN |
|
|
|
| VG-CAN SP TD TL XIF TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Num.Reg #: HOCANM103931564 |
aAa: 423615 |
DMS: 234,345 |
| Nacimiento: 01/04/2007 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUCCION |
| 522 Rebaños |
2047 Hijas |
99% Rep. |
|
MACE-G / 08-24 |
|
|
Leche lbs
671 |
|
Grasa lbs
-6 |
|
Grasa %
-0.12 |
|
Proteína lbs
15 |
|
Proteína %
-0.02 |
|
| NM$ 16 |
|
CM$ 13 |
|
FM$ 38 |
|
GM$ 28 |
|
DWP$ |
|
Eficiencia de Conversiòn
16 |
|
IR
-32 |
|
Comida Ahorrada
-7 |
|
Eficiencia Metano
105 |
|
|
|
|
Media de Producción
Leche 25,885 lbs
Grasa 936 lbs
Proteína 814 lbs
|
|
| SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 94 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Fertilidad de las Hijas | 0.2 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad de Parto | 2.8% | 98% Rep. |
|
|
|
|
| Facilidad de Parto de las Hijas | 3.2% | 96% Rep. |
|
|
|
|
| Crías del Toro que Nacen Muertas | 7.0% | |
|
|
|
|
| Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 7.3% | |
|
|
|
|
| TIPO |
| 173 Rebaños |
400 Hijas |
92% Rep. |
|
MACE / 08-24 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.85 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.38 |
| Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+0.76 |
| Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+1.02 |
| Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Bajos |
+1.40 |
| Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+1.21 |
| Patas Vista Lateral |
|
|
Curvas |
+0.70 |
| Patas Vista Posterior |
|
|
Aplomadas |
+0.77 |
| Ángulo Podal |
|
|
Bajo |
0.00 |
| Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+0.21 |
| Inserción Anterior |
|
|
Débil |
-1.40 |
| Altura Inserción Posterior |
|
|
Baja |
-1.30 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
|
Estrecha |
-0.30 |
| Ligamento Suspensor |
|
|
Fuerte |
+0.87 |
| Profundidad Ubre |
|
|
Profunda |
-0.72 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+1.05 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-1.23 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+1.59 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
