|
|
OH-RIVER-SYC CRUSHABULL |
|
BRABANTDALE RAMBO ANGELFACE VG-85-2YR-CAN |
|
|
|
|
OCD KINGBOY RAMBO |
|
BLONDIN MCCUTCHEN ANGELICA VG-85-2YR-CAN 12* |
|
|
|
|
DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
RWM SNOW ANGEL VG-87-5YR-CAN 3* |
|
|
|
TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM42002534 |
aAa: 312564 |
DMS: 126,561 |
Nacimiento: 12/09/2018 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
PRODUCCIÓN |
768 Hatos |
1511 Hijas |
96% Conf. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Leche lbs 1863 |
|
Grasa lbs 21 |
|
Grasa % -0.18 |
|
Proteina lbs 42 |
|
Proteina % -0.06 |
|
NM$ 120 |
|
CM$ 111 |
|
FM$ 187 |
|
GM$ 66 |
|
DWP$ -17 |
|
Eficiencia de Conversiòn 91 |
|
IR 102 |
|
Comida Ahorrada -141 |
|
Eficiencia Metano 95 |
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 27,290 lbs
Grasa 1,054 lbs
Proteina 859 lbs
|
|
SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 88 |
|
|
|
Inmunidad de los terneros | 98 | |
|
|
|
|
|
|
Tasa de preñez de las hijas | -3.9 |
|
|
|
|
|
|
Facilidad del Parto | 2.7% | 95% Conf. |
|
|
|
|
Facilidad del Parto - Hijas | 2.1% | 89% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Hijas con crías muertas | 4.6% | |
|
|
|
|
CONFORMACIÓN |
523 Hatos |
929 Hijas |
96% Conf. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Compuesto de Patas y Pezuñas | 1.43 |
|
|
|
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+4.14 |
Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+1.08 |
Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+2.60 |
Forma Lechera |
|
|
Angular |
+4.41 |
A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Altos |
-0.27 |
Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+2.31 |
Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+2.13 |
Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Rectos |
+1.65 |
Ang. Talón |
|
|
Alto |
+2.12 |
Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Alto |
+2.46 |
Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+3.61 |
Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+4.35 |
Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+4.26 |
Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+2.73 |
Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+2.41 |
Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+2.62 |
Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.42 |
Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+2.76 |
|
|
|
|
|
|
|
|