|
|
PROGENESIS TOPNOTCH |
|
PROGENESIS EUGENIO MANITOBA G-79-2YR-CAN 2* |
|
|
|
|
SILVERRIDGE V EUGENIO |
|
WOODCREST DEF MANHATTAN 5* |
|
|
|
|
S-S-I MOGUL DEFENDER |
|
S-S-I BOOKEM MARINA 7271 GP-84-4YR-USA |
|
|
|
TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2C HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM111074181 |
aAa: 324516 |
DMS: 345,234 |
Nacimiento: 06/07/2018 |
Caseina Kappa: AA |
Caseina Beta: A2A2 |
|
PRODUCCIÓN |
992 Hatos |
4029 Hijas |
98% Conf. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Leche lbs 1505 |
|
Grasa lbs 54 |
|
Grasa % -0.01 |
|
Proteina lbs 59 |
|
Proteina % +0.04 |
|
NM$ 633 |
|
CM$ 646 |
|
FM$ 561 |
|
GM$ 574 |
|
DWP$ 310 |
|
Eficiencia de Conversiòn 179 |
|
IR -67 |
|
Comida Ahorrada -68 |
|
Eficiencia Metano 105 |
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 27,514 lbs
Grasa 1,120 lbs
Proteina 902 lbs
|
|
SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 103 |
|
|
|
Inmunidad de los terneros | 104 | |
|
|
|
|
|
|
Tasa de preñez de las hijas | -1.7 |
|
|
|
|
|
|
Facilidad del Parto | 1.9% | 92% Conf. |
|
|
|
|
Facilidad del Parto - Hijas | 1.7% | 91% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Hijas con crías muertas | 4.0% | |
|
|
|
|
CONFORMACIÓN |
842 Hatos |
2949 Hijas |
95% Conf. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Compuesto de Patas y Pezuñas | -0.56 |
|
|
|
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+1.73 |
Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.54 |
Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+0.44 |
Forma Lechera |
|
|
Angular |
+0.21 |
A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Altos |
-0.47 |
Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+0.98 |
Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Rectas |
-0.30 |
Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Metidos |
-0.32 |
Ang. Talón |
|
|
Alto |
+0.98 |
Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Bajo |
-0.18 |
Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+2.73 |
Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+2.42 |
Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+1.70 |
Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+1.35 |
Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+2.77 |
Posición Pezones Delanteros |
|
|
Abiertos |
-0.11 |
Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+1.23 |
Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+0.93 |
|
|
|
|
|
|
|
|