|
|
SILVERRIDGE V IMAX |
|
PINE-TREE 9882 PROF 7019 VG-86-4YR-USA |
|
|
|
|
S-S-I PARTYROCK PROFIT |
|
OCD SUPERSIRE 9882 VG-86-2YR-USA DOM |
|
|
|
|
SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
OCD ROBUST SHIMMER EX-90-2E-USA DOM |
|
|
|
VG-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM12857690 |
aAa: 243156 |
DMS: 234 |
Nacimiento: 08/03/2017 |
Caseina Kappa: AA |
Caseina Beta: A1A2 |
|
PRODUCCIÓN |
1772 Hatos |
13444 Hijas |
99% Conf. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Leche lbs 1633 |
|
Grasa lbs 78 |
|
Grasa % +0.06 |
|
Proteina lbs 65 |
|
Proteina % +0.05 |
|
NM$ 1033 |
|
CM$ 1045 |
|
FM$ 952 |
|
GM$ 951 |
|
DWP$ 856 |
|
Eficiencia de Conversiòn 264 |
|
IR -324 |
|
Comida Ahorrada 266 |
|
Eficiencia Metano 98 |
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 27,728 lbs
Grasa 1,148 lbs
Proteina 920 lbs
|
|
SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 101 |
|
|
|
Inmunidad de los terneros | 99 | |
|
|
|
|
|
|
Tasa de preñez de las hijas | -1.2 |
|
|
|
|
|
|
Facilidad del Parto | 2.1% | 98% Conf. |
|
|
|
|
Facilidad del Parto - Hijas | 1.2% | 97% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Hijas con crías muertas | 3.4% | |
|
|
|
|
CONFORMACIÓN |
956 Hatos |
4934 Hijas |
99% Conf. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Compuesto de Patas y Pezuñas | 1.12 |
|
|
|
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+1.07 |
Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.73 |
Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+0.56 |
Forma Lechera |
|
|
Angular |
+1.43 |
A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Bajos |
+0.94 |
Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+1.36 |
Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+0.49 |
Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Rectos |
+1.57 |
Ang. Talón |
|
|
Alto |
+0.61 |
Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Alto |
+1.23 |
Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+1.06 |
Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+1.58 |
Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+2.65 |
Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+0.59 |
Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+0.76 |
Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+0.76 |
Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+0.32 |
Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+0.77 |
|
|
|
|
|
|
|
|