|
|
 |
| AOT HIGHJUMP |
|
| BUSH-BROS SPECTRE JAZZ VG-85-2YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| DE-SU 13050 SPECTRE |
|
| BUSH-BROS JOSUPER 5823 |
|
|
|
|
| UECKER SUPERSIRE JOSUPER |
|
| BUSH-BROS MAURICE 4816 |
|
|
|
| TD TR TL TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Reg. #: HOCANM13807753 |
aAa: 243516 |
DMS: 135,561 |
| Rojen: 07/30/2020 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 43 Št. Čred |
245 Št. Hčera |
97% Zanesl. |
|
CDCB-G / 12-24 |
|
|
Mleko lbs
1912 |
|
Mašobe lbs
105 |
|
Mašobe %
+0.12 |
|
Beljakovine lbs
79 |
|
Beljakovine %
+0.07 |
|
| NM$ 1089 |
|
CM$ 1105 |
|
FM$ 980 |
|
GM$ 1053 |
|
DWP$ 1012 |
|
Hrana učinkovitost
331 |
|
RFI
33 |
|
Feed Saved
276 |
|
Izločanje metana
103 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 28,633 lbs
Mašobe 1,287 lbs
Beljakovine 972 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 94 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | -1.0 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 1.7% | 94% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | -0.1 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.1% | 92% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.1% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 3.7% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 23 Št. Čred |
114 Št. Hčera |
94% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 12-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.58 |
| Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-0.74 |
| Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.30 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+3.91 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+3.96 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+1.03 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.19 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-1.55 |
| Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.34 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.85 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+0.15 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.68 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+3.26 |
| Centralna vez |
|
|
Izražena |
+0.46 |
| Globina vimena |
|
|
Spuščeno |
-1.16 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.01 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.54 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.35 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
