|
|
 |
| PEAK ZAZZLE |
|
| WINSTAR CRIMSON GEM VG-86-3YR-USA |
|
|
|
|
| ABS CRIMSON |
|
| SEAGULL-BAY JEDI MIRAGE VG-88-5YR-USA |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS JEDI |
|
| IHG NOMINEE MER 9040 VG-85-4YR-USA |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3212150603 |
aAa: 243615 |
DMS: 345,135 |
| Rojen: 06/04/2020 |
Kappa Kazein: BB |
Beta Kazein: A1A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 10 Št. Čred |
17 Št. Hčera |
86% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
833 |
|
Mašobe lbs
98 |
|
Mašobe %
+0.23 |
|
Beljakovine lbs
57 |
|
Beljakovine %
+0.11 |
|
| NM$ 1026 |
|
CM$ 1050 |
|
FM$ 868 |
|
GM$ 992 |
|
DWP$ 861 |
|
Hrana učinkovitost
257 |
|
RFI
95 |
|
Feed Saved
49 |
|
Izločanje metana
101 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 29,319 lbs
Mašobe 1,342 lbs
Beljakovine 1,001 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 105 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 4.3 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.4% | 94% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.5 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.7% | 85% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.5% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 3.7% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| G Št. Čred |
G Št. Hčera |
81% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.06 |
| Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-0.79 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.82 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.46 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+1.64 |
| Sedna širina |
|
|
Ozka |
-0.63 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.95 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.97 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.25 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.50 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+0.40 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+0.06 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+0.09 |
| Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-0.13 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.62 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.14 |
| Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+0.11 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.35 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
