|
|
 |
| PEAK ZAZZLE |
|
| PROGENESIS POSITIV MILESTONE |
|
|
|
|
| PROGENESIS POSITIVE |
|
| PROGENESIS MAGNUS MIDLAND |
|
|
|
|
| WET TUFFENUFF MAGNUS |
|
| PEAK BOMBERO MAXIMA VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13712919 |
aAa: 243615 |
DMS: 126,123 |
| Rojen: 06/08/2020 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 13 Št. Čred |
30 Št. Hčera |
88% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
1268 |
|
Mašobe lbs
107 |
|
Mašobe %
+0.20 |
|
Beljakovine lbs
60 |
|
Beljakovine %
+0.07 |
|
| NM$ 971 |
|
CM$ 988 |
|
FM$ 861 |
|
GM$ 920 |
|
DWP$ 1064 |
|
Hrana učinkovitost
262 |
|
RFI
116 |
|
Feed Saved
-78 |
|
Izločanje metana
106 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 30,545 lbs
Mašobe 1,377 lbs
Beljakovine 1,007 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 98 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 2.0 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 1.5% | 95% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.8 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.1% | 83% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 4.7% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 3.8% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| G Št. Čred |
G Št. Hčera |
81% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.82 |
| Širina spredaj |
|
|
Ozka |
0.00 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.01 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+1.05 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+2.80 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.32 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.63 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.29 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.91 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.64 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.94 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+2.22 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+2.01 |
| Centralna vez |
|
|
Izražena |
+0.02 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+1.19 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.93 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.75 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.68 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
